Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Венозный застой и острая почечная недостаточность в кардиохирургическом послеоперационном периоде (COVD)

5 января 2017 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Венозный застой и острая почечная недостаточность в послеоперационном кардиохирургическом периоде (COVD)

Острая почечная недостаточность (ОПН) является частым осложнением послеоперационной кардиохирургии и в этом контексте является основным фактором риска смертности.

Дисфункция правого желудочка после искусственного кровообращения (ИК) также является частым осложнением, близким к 100%, если принять во внимание транзиторную дисфункцию.

Недавнее исследование показало, что дисфункция правого желудочка и ИРА связаны скорее с наклоном венозного застоя. Мы хотим изучить этот феномен более конкретно, чтобы предложить надежные диагностические маркеры венозного застоя.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Острая почечная недостаточность (ОПН)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Strasbourg, Франция, 67091
    - Service Réanimation chirurgicale cardio-vasculaire - NHC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемую популяцию составили больные в ближайшем послеоперационном периоде кардиохирургических вмешательств, госпитализированные в отделение хирургической реанимации.

Описание

Критерии включения:

Возраст: все основные пациенты
Пол: оба
Субъект подписал информированное согласие
IRA KDIGO стадия 1 или диурез <0,5 мл/кг/ч в течение не менее 6 часов/повышение креат > 26,5 мкмоль/л
У пациента синусовый ритм на момент УЗИ.
Без диуретиков после вмешательства
Отсутствие недостаточности кровообращения (переносимость низких доз катехоламинов)
Экстубирован: отсутствие искусственной вентиляции легких

Критерий исключения:

Хроническая сердечная недостаточность справа
Хроническая почечная недостаточность (СКФ <60)
Обычное лечение высокими дозами диуретиков (фуросемид > 40 мг/сут)
Эндокардит
Экстренная хирургия (расслоение аорты, экстренное шунтирование) / кардиохирургия D / редукс
Поддержка кровообращения
ACFA / ритм электростимуляции
Неспособность предоставить информированную информацию (предмет в чрезвычайных ситуациях, понимание предмета трудности, ...)
Тема под судебной защитой
Тема опекунства или попечительства
Беременность (женщины детородного возраста)
Грудное вскармливание

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Количественная оценка сонографических маркеров правого желудочка Временное ограничение: Через 1 час после операции на сердце	Через 1 час после операции на сердце

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

Директор по исследованиям: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, france

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

6296

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .