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Venöse Stauung und akutes Nierenversagen in der postoperativen Herzchirurgie (COVD)

5. Januar 2017 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Venöse Stauung und akutes Nierenversagen in der postoperativen Herzchirurgie (COVD)

Das akute Nierenversagen (ARF) ist eine häufige Komplikation in der postoperativen Herzchirurgie und in diesem Zusammenhang ein wesentlicher Risikofaktor für die Mortalität.

Die rechtsventrikuläre Dysfunktion nach kardiopulmonalem Bypass (CPB) ist ebenfalls eine häufige Komplikation, nahezu 100 %, wenn man die vorübergehende Dysfunktion berücksichtigt.

Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte, dass die rechtsventrikuläre Dysfunktion und der IRA verwandt zu sein schienen, eher in Richtung einer venösen Stauung. Wir wollen dieses Phänomen genauer untersuchen, insbesondere um verlässliche diagnostische Marker für eine venöse Stauung anbieten zu können.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Service Réanimation chirurgicale cardio-vasculaire - NHC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus Patienten in der unmittelbaren postoperativen Phase einer Herzoperation, die auf einer chirurgischen Intensivstation stationär behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: alle Hauptpatienten
  • Geschlecht: beides
  • Das Subjekt hat eine Einverständniserklärung unterzeichnet
  • IRA KDIGO Stadium 1 oder Urinausscheidung <0,5 ml/kg/h für mindestens 6 Stunden/Erhöhung creat > 26,5μmol/L
  • Patient im Sinusrhythmus zum Zeitpunkt der Ultraschallmessungen
  • Kein Diuretikum seit Intervention
  • Kein Kreislaufversagen (niedrige Dosen von Katecholaminen toleriert)
  • Extubiert: Fehlen einer mechanischen Beatmung

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Herzinsuffizienz richtig
  • Chronisches Nierenversagen (GFR <60)
  • Übliche Behandlung mit hochdosierten Diuretika (Furosemid > 40mg/Tag)
  • Endokarditis
  • Notfallchirurgie (Aortendissektion, Notbypasschirurgie) / Herzchirurgie D / redux
  • Kreislaufunterstützung
  • ACFA / elektrostimulierter Rhythmus
  • Unfähigkeit, Informationen zu geben (Thema in Notfällen, Verständnis des Problemthemas, ...)
  • Thema unter gerichtlichem Schutz
  • Thema Vormundschaft oder Pflegschaft
  • Schwangerschaft (Frauen im gebärfähigen Alter)
  • Stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Quantifizierung sonographischer Marker des rechten Ventrikels
Zeitfenster: 1 Stunde nach einer Herzoperation
1 Stunde nach einer Herzoperation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, france

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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