Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laskimotukokset ja akuutti munuaisten vajaatoiminta sydänkirurgiassa leikkauksen jälkeen (COVD)

torstai 5. tammikuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Laskimotukokset ja akuutti munuaisten vajaatoiminta leikkauksen jälkeisessä sydänkirurgiassa (COVD)

Akuutti munuaisten vajaatoiminta (ARF) on yleinen komplikaatio postoperatiivisessa sydänkirurgiassa, ja se on tässä yhteydessä merkittävä kuolleisuuden riskitekijä.

Oikean kammion toimintahäiriö post cardiopulmonary bypass (CPB) on myös yleinen komplikaatio, lähes 100 %, jos huomioidaan ohimenevä toimintahäiriö.

Äskettäinen tutkimus osoitti, että oikean kammion toimintahäiriö ja IRA näyttivät olevan yhteydessä toisiinsa, pikemminkin laskimotukoksen rinteessä. Haluamme tutkia tätä ilmiötä erityisesti tarjotaksemme luotettavia laskimotukoksen diagnostisia markkereita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service Réanimation chirurgicale cardio-vasculaire - NHC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui potilaista, jotka olivat välittömästi leikkauksen jälkeisessä sydänleikkauksen jaksossa ja jotka olivat sairaalahoidossa kirurgisen tehohoidon osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: kaikki suuret potilaat
  • Sukupuoli: molemmat
  • Tutkittava on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
  • IRA KDIGO vaihe 1 tai virtsan eritys <0,5 ml / kg / h vähintään 6 tunnin ajan / elevaatiokreat > 26,5 μmol / L
  • Potilas sinusrytmissä ultraäänimittausten aikana
  • Ei diureettia toimenpiteen jälkeen
  • Verenkiertohäiriön puuttuminen (pienet katekoliamiiniannokset siedetyt)
  • Ekstuboitu: mekaaninen ilmanvaihto puuttuu

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen sydämen vajaatoiminta oikein
  • Krooninen munuaisten vajaatoiminta (GFR <60)
  • Tavanomainen hoito suuriannoksisilla diureetteilla (furosemidi> 40 mg/vrk)
  • Endokardiitti
  • Hätäleikkaus (aortan dissektio, ohitusleikkaus) / sydänleikkaus D / redux
  • Verenkiertotuki
  • ACFA / sähköinen rytmi
  • Kyvyttömyys antaa tietoa (aihe hätätilanteissa, vaikeusaiheen ymmärtäminen, ...)
  • Oikeussuojan alainen aihe
  • Aiheena huoltajuus tai huoltajuus
  • Raskaus (hedelmällisessä iässä olevat naiset)
  • Imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Oikean kammion sonografisten merkkien kvantifiointi
Aikaikkuna: 1 tunti sydänleikkauksen jälkeen
1 tunti sydänleikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, france

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa