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頚性頭痛、認知機能障害

2022年10月25日 更新者:Savaş Karpuz、Konya Beyhekim Training and Research Hospital

頚性頭痛患者における認知機能障害の頻度

この研究の目的は、頚性頭痛患者の認知機能障害の頻度を決定することでした。

参加者は、認知状態を一度に判断するために質問されます。

調査の概要

詳細な説明

一連の調査タイプの質問が参加者に尋ねられます。 患者の痛みと疲労のレベルは、視覚的な痛みのスケール (VAS) によって、気分状態はベックうつ病スケール (BDI) と痛みの壊滅的なスケール (Pain catastrophizing scale) によって測定され、生活の質は Short Form-36 (SF-36) によって測定されました。スタンダードミニによる認知状態。 メンタルテスト(SMMT)およびモントリオール認知評価尺度(MOCA)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selçuklu
      • Konya、Selçuklu、七面鳥、42060
        • 募集
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Ramazan YIlmaz, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

頚性頭痛の患者 30 名と健康なボランティア 30 名

説明

包含基準:

頚性頭痛の臨床診断 18歳以上

除外基準:

18 歳未満の方 神経障害のある方 線維筋痛症、リウマチ性多発筋痛症、強直性脊椎炎、関節リウマチなどのリウマチ性疾患のある方 過去 6 か月間の頸部の手術 広範囲の痛み、別の解剖学的部位に著しい痛みがある方 (例:認知障害を引き起こす可能性のある薬物または物質(アルコール、薬物など)を使用している人 脳血管疾患、多発性硬化症、パーキンソン病、認知症などの既知の神経疾患を患っている人 重大な精神疾患を患っている人 コミュニケーションの問題を抱えている人 精神科を始めた人過去 3 か月間の治療 聴覚または視覚に重大な問題がある方 制御不能な全身疾患(心血管、肺、肝臓、腎臓、血液、内分泌など)の病歴がある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
頚性頭痛の患者
視覚的疼痛スケール ベックうつ病スケール 痛み破局スケール Short Form-36 Standard Mini mental test モントリオール認知評価スケール
痛み、疲労、気分、生活の質、認知状態の評価
健康管理
視覚的疼痛スケール ベックうつ病スケール 痛み破局スケール Short Form-36 Standard Mini mental test モントリオール認知評価スケール
痛み、疲労、気分、生活の質、認知状態の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
認知状態
時間枠:2022.01.12
2022.01.12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月5日

最初の投稿 (実際)

2022年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月25日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

リクエストに応じて共有。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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