成人AMLにおける中用量シタラビン導入レジメンの有効性

包含基準:

1. 14 歳から 55 歳までの年齢。
2. -AMLの診断基準（WHO 2008基準）を満たす患者（APLサブタイプを除く）。
3. -ECOGスコア≤2;
4. -肝臓、腎臓、心臓機能を含む適格な検査を受けた患者。
5. 成人患者は研究に参加し、自分自身または近親者がインフォームドコンセントに署名することをいとわない。 参加を希望する 18 歳未満の患者は、法的保護者にインフォームド コンセントに署名してもらう必要があります。

除外基準:

1. 導入療法を受けた患者。
2. 続発性白血病。
3. 患者は、活動期に他の腫瘍を有するか、または他の腫瘍のために過去6か月間に放射線療法または化学療法を受けていました。
4. 他の血液疾患（血友病患者など）の患者は除外されます。ただし、血球数が異常であるが診断されていないMDSまたはMPD患者は含まれます。
5. 骨髄線維症および骨髄肉腫患者を伴う急性汎骨髄症;
6. BCR-ABL 融合遺伝子を使用。
7. 妊娠中または授乳中の女性;
8. -不適格な腎機能または肝機能を伴うAML;
9. アクティブな心血管疾患を伴うAML;
10. 未治療の結核肺アスペルギルス症を含む重度の感染症;
11. AIDS;
12. 患者は、AML と診断されたときに中枢神経系に関与していました。
13. てんかん、認知症、またはその他の精神疾患を患っており、研究を理解またはフォローできなかった患者。
14. 薬物、医学的、精神的または社会的状況により、患者は研究に従うことや結果を評価することから気をそらす可能性があります。
15. -研究者が研究に参加するのに不適切であると考えた他の要因を持つ患者。