脳障害研究のための正常脳画像データベース (Normal_tDCS)
2025年3月28日 更新者：Ji Hyun Ko, PhD、University of Manitoba
健康ボランティアを募集します。
すべての被験者は一連の神経心理学的検査を受け、その後フルオロデオキシグルコース陽電子放射断層撮影法（PET）と磁気共鳴画像法（MRI）を受けます。
PET および MRI の検査中に、経頭蓋直流刺激 (tDCS) で 15 分間刺激されます。
被験者の 3 分の 1 は左前頭前野に本物の tDCS を、3 分の 1 は右前頭前野に、残りの 3 分の 1 には偽の tDCS を与えます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manitoba
-
Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3E 0J9
- University of Manitoba
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 該当なし
除外基準:
- 神経疾患または精神疾患の病歴;
- 異常なMRI;
- 金属インプラントまたは心臓ペースメーカー。
- 妊娠中または授乳中の女性（妊娠の可能性のある女性被験者は、MRI画像検査の前に妊娠のスクリーニングを受けます）。
- 重度の高血圧。
- 循環器疾患。
- てんかんの家族歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：実質左 DLPFC tDCS
左背外側前頭前野の実際の tDCS
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15分間の陽極刺激 1.5mA
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偽コンパレータ：偽のtDCS
30秒のランプアップと30秒のランプダウン
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15分間の陽極刺激 1.5mA
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アクティブコンパレータ：実質右 DLPFC tDCS
右背外側前頭前野の実際の tDCS
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15分間の陽極刺激 1.5mA
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能的な接続
時間枠：即時（30分以内）
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右尾状核の機能的接続性は、安静状態 fMRI のグラフ理論解析手法を使用して推定されます。
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即時（30分以内）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストループタスクのパフォーマンス
時間枠：即時（60分以内）
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尾状核に関係すると考えられる実行機能が検査されます。
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即時（60分以内）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月28日
一次修了 (実際)
2020年3月11日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月18日
最初の投稿 (推定)
2017年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月28日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。