Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

База данных изображений нормального мозга для исследований заболеваний головного мозга (Normal_tDCS)

10 мая 2023 г. обновлено: Ji Hyun Ko, PhD, University of Manitoba
Будут набраны здоровые добровольцы. Все испытуемые пройдут серию нейропсихологических тестов, затем пройдут фтордезоксиглюкозо-позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ). Во время ПЭТ и МРТ их будут стимулировать транскраниальной стимуляцией постоянным током (tDCS) в течение 15 минут. Треть испытуемых получит настоящую tDCS в левой префронтальной коре, треть - в правой префронтальной коре, а другая треть получит фиктивную tDCS.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R3E 0J9
        • University of Manitoba

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Н/Д

Критерий исключения:

  • История любых неврологических или психических заболеваний;
  • Аномальная МРТ;
  • металлические имплантаты или кардиостимулятор;
  • Беременные или кормящие женщины (женщины детородного возраста будут проходить скрининг на беременность перед МРТ).
  • тяжелая гипертензия.
  • сердечно-сосудистые заболевания.
  • Семейный анамнез эпилепсии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Реальный левый DLPFC tDCS
Реальная tDCS в левой дорсолатеральной префронтальной коре
Устройство: транскраниальная стимуляция постоянным током
15-минутная анодная стимуляция 1,5 мА
Фальшивый компаратор: Шам tDCS
30-секундный разгон и 30-секундный спад
Устройство: транскраниальная стимуляция постоянным током
15-минутная анодная стимуляция 1,5 мА
Активный компаратор: Real Right DLPFC tDCS
Реальная tDCS на правой дорсолатеральной префронтальной коре
Устройство: транскраниальная стимуляция постоянным током
15-минутная анодная стимуляция 1,5 мА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функциональная связность
Временное ограничение: немедленно (менее 30 минут)
Функциональная связность правого хвостатого ядра будет оцениваться с использованием метода анализа теории графов фМРТ в состоянии покоя.
немедленно (менее 30 минут)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выполнение задачи Струпа
Временное ограничение: немедленно (менее 60 минут)
будет исследована исполнительная функция, которая, как считается, связана с хвостатым ядром.
немедленно (менее 60 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Manitoba

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 марта 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B2016:074

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования транскраниальная стимуляция постоянным током

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ecuador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться