Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaali aivojen kuvantamistietokanta aivohäiriöiden tutkimuksia varten (Normal_tDCS)

keskiviikko 10. toukokuuta 2023 päivittänyt: Ji Hyun Ko, PhD, University of Manitoba
Terveitä vapaaehtoisia rekrytoidaan. Kaikille koehenkilöille testataan joukko neuropsykologisia testejä, minkä jälkeen heille suoritetaan fluorodeoksiglukoosi-positroniemissiotomografia (PET) ja magneettikuvaus (MRI). PET- ja MRI-tutkimuksen aikana niitä stimuloidaan transkraniaalisella tasavirtastimulaatiolla (tDCS) 15 minuutin ajan. Kolmannes koehenkilöistä saa todellista tDCS:ää vasemmalle etuaivokuorelle, kolmasosa oikealle etuaivokuorelle ja toinen kolmasosa saa vale-tDCS:n.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0J9
        • University of Manitoba

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei käytössä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat neurologiset tai psykiatriset sairaudet;
  • Epänormaali MRI;
  • metalliset implantit tai sydämentahdistin;
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset (hedelmällisessä iässä olevat naishenkilöt seulotaan raskauden varalta ennen magneettikuvausta).
  • vaikea verenpaine.
  • sydän-ja verisuonitauti.
  • Epilepsiaa suvussa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Oikea vasen DLPFC tDCS
Todellinen tDCS vasemmassa dorsolateraalisessa prefrontaalisessa aivokuoressa
Laite: transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
15 minuutin anodistimulaatio 1,5 mA
Huijausvertailija: Sham tDCS
30 s nousu ylös ja 30 s ramppi alas
Laite: transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
15 minuutin anodistimulaatio 1,5 mA
Active Comparator: Oikea DLPFC tDCS
Todellinen tDCS oikealla dorsolateraalisessa prefrontaalisessa aivokuoressa
Laite: transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
15 minuutin anodistimulaatio 1,5 mA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toiminnallinen liitettävyys
Aikaikkuna: välitön (alle 30 minuuttia)
Oikean häntäytimen toiminnallinen liitettävyys arvioidaan lepotilan fMRI:n graafiteoriaanalyysitekniikalla.
välitön (alle 30 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop-tehtävän suoritus
Aikaikkuna: välitön (alle 60 minuuttia)
toimeenpanotoimintoa, jonka uskotaan sisältävän caudate-ytimen, tutkitaan
välitön (alle 60 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Manitoba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2016:074

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset transkraniaalinen tasavirtastimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa