肝線維症の単一超音波ドップラー徴候の非標的集団における検証 (DECHO2)
肝線維症の単一超音波ドップラー徴候の非標的集団(スクリーニング)における検証
肝線維症病変の診断は、慢性肝疾患患者にとって依然として重要な問題です。 線維症の早期発見は、疾患の進行を判断し、慢性肝炎から肝硬変への進展を迅速かつ具体的な治療の実施によって遅らせるために重要です。 しかし、慢性肝疾患は長期間無症候性のままである可能性があるため、多くの肝硬変患者は診断が遅れ、生命を脅かす合併症が現れ始めます。
肝線維症の診断のための非侵襲的な方法は、過去 10 年間にわたって開発されてきました。 この設定では、血液線維症検査とトランジェント エラストグラフィが正確であることが示されており、現在では慢性肝疾患における肝線維症診断の第一意図検査として一般的に使用されています。 しかし、これらの検査は通常、慢性肝疾患を示唆する症状の出現後に患者が紹介された肝臓専門医によって行われます。 したがって、これらの新しいツールによって早期に診断された患者の数、つまり症状が現れ始める前の期間であり、予防措置が特に有益である可能性がある患者の数は、疾患の有病率と比較して非常に低いままです. この有病率は、一般人口で 0.5 ~ 2.8 % と推定されています。
多くの研究は、肝線維化度に関する情報を提供する上で血行力学的および形態学的超音波パラメータの価値を特定しています。 さらに、腹部超音波はさまざまな症状に広く使用されているため、肝線維症または肝硬変を誘発する徴候を有する患者を検出する優れた方法であり、血液線維症検査および/またはによる診断の確認のために肝臓専門医に紹介することができます。一過性エラストグラフィ。 非特異的な米国の検査中に、また放射線科医が実行できるようにするには、これらの兆候を簡単かつ迅速に収集する必要があります。 肝硬直の迅速な測定を追加すると、超音波検査のスクリーニングの関心が高まる可能性があります。
したがって、本研究の主な目的は、肝疾患の疑い以外の理由で超音波腹部検査に呼ばれた患者の 3 つの単純な米国の兆候を検証することでした。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Angers、フランス、49933
- CHU Angers
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 患者は、適応症に関係なく、腹部超音波検査のために超音波ユニットを参照しました。
- 社会保障の患者
除外基準:
- 年齢 <18 歳
- 以前に特定された慢性肝疾患
- 血液疾患
- 後見人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:肝臓超音波
すべての患者は肝臓の超音波検査を受けます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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慢性肝障害の疑いのない集団において、単純な超音波による線維症の徴候と肝臓硬度の測定を組み合わせたプログレッシブ アルゴリズムによって検出された重度の肝線維症患者の数を評価します。
時間枠:6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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