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展開に関連した肺疾患研究データベースとバイオリポジトリ

2026年4月10日 更新者：Cecile Rose Professor of Medicine、National Jewish Health
この調査研究の目的は、イラクの自由作戦 (OIF) または不朽の自由作戦 (OEF) に従事した国立ユダヤ保健局 (NJH) の患者のための研究データベースとバイオリポジトリを確立することです。 この調査には、イラクやアフガニスタンでこうした軍事作戦の一環として働いた民間請負業者も含まれる。 バイオリポジトリには、診療中にこれらの患者から採取した血液サンプルが保管されます。 研究データベースには、前向きおよび遡及的に収集された臨床データと曝露データが保存され、各症例を包括的に特徴付けることが可能になります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

インフォームド・コンセントが得られた場合、臨床上の理由で収集された検査結果およびその他の情報は、DEOHS スタッフによって設計および維持される研究データベースに入力されます。 収集された臨床データは、これらの患者の日常的な診断とケアの一部です。 この研究データベースの目的のために追加の手順は必要ありません。 この研究用に設計されたアンケートを使用した症状と曝露データの収集。

南西アジアで奉仕したすべてのNJH患者は、研究に参加するよう打診される予定です。 また、これは、以前にNJHで配備関連の肺疾患について評価された患者と連絡を取り、その医療記録と研究アンケートのデータをデータベースに含めることについてのインフォームドコンセントを得る試みでもあります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80206
        • 募集
        • National Jewish Health
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

南西アジアで奉仕した患者には、研究に参加するよう働きかける予定だ。 患者がバイオリポジトリへの参加に同意した場合、1 回の採血が行われます。 被験者が以前に気管支鏡検査または外科的肺生検を受けており、過剰なサンプルがある場合、研究はそれらを収集してバイオリポジトリに追加します。

説明

包含基準:

  • 南西アジア戦争に従軍

除外基準:

  • 南西アジア戦争には従軍しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症状と暴露データを収集する
時間枠：最長24ヶ月
各被験者はアンケートに回答します
最長24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Jewish Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (推定)

2030年12月1日

研究の完了 (推定)

2030年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月25日

最初の投稿 (推定)

2017年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月10日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HS-2689

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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