Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttöönottoon liittyvä keuhkosairaustutkimustietokanta ja biovarasto

perjantai 10. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Cecile Rose Professor of Medicine, National Jewish Health
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on perustaa tutkimustietokanta ja biovarasto National Jewish Healthin (NJH) potilaille, jotka palvelivat operaatiossa Irakin vapaus (OIF) tai Operation Enduring Freedom (OEF). Tämä tutkimus koskee myös siviiliurakoitsijoita, jotka työskentelivät osana näitä sotilaallisia operaatioita Irakissa tai Afganistanissa. Biovarasto tallentaisi näistä potilaista klinikkakäynnin aikana otettuja verinäytteitä. Tutkimustietokanta tallentaisi prospektiivisesti ja takautuvasti kerättyä kliinistä ja altistumistietoa, jonka avulla pystyisimme luonnehtimaan jokaista tapausta kattavasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jos tietoon perustuva suostumus saadaan, testitulokset ja muut kliinisistä syistä kerätyt tiedot syötetään DEOHS:n henkilöstön suunnittelemaan ja ylläpitämään tutkimustietokantaan. Kerätyt kliiniset tiedot ovat osa näiden potilaiden rutiininomaista diagnoosia ja hoitoa. Tämän tutkimustietokannan käyttöä varten ei tarvita lisätoimenpiteitä. Oire- ja altistustietojen kerääminen tätä tutkimusta varten suunnitellun kyselylomakkeen avulla.

Kaikkia Lounais-Aasiassa palvelleita NJH-potilaita otetaan yhteyttä tutkimukseen. Tällä pyritään myös ottamaan yhteyttä potilaisiin, jotka on arvioitu aiemmin NJH:ssa käyttöön liittyvän keuhkosairauden vuoksi, jotta he voivat saada tietoisen suostumuksen potilastietonsa ja tutkimuskyselyn tietojen sisällyttämiseen tietokantaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80206
        • Rekrytointi
        • National Jewish Health
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lounais-Aasiassa palvelleita potilaita pyydetään ottamaan mukaan tutkimukseen. Jos potilaat suostuvat osallistumaan biovarastoon, suoritetaan kertaluonteinen verenotto. Jos koehenkilölle on aiemmin tehty bronkoskopia tai kirurginen keuhkobiopsia ja hänellä on ylimääräisiä näytteitä, tutkimus keräisi ne lisättäväksi biovarastoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Palveli Lounais-Aasian sodissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei palvellut Lounais-Aasian sodissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kerätä tietoja oireista ja altistumisesta
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
jokainen aihe täyttää kyselylomakkeen
Jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Jewish Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 27. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-2689

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa