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Base de données de recherche sur les maladies pulmonaires liées au déploiement et dépôt biologique

10 avril 2026 mis à jour par: Cecile Rose Professor of Medicine, National Jewish Health
Le but de cette étude de recherche est d'établir une base de données de recherche et un biodépôt pour les patients du National Jewish Health (NJH) qui ont servi dans l'opération Iraqi Freedom (OIF) ou l'opération Enduring Freedom (OEF). Cette étude inclura également des entrepreneurs civils qui ont travaillé dans le cadre de ces opérations militaires en Irak ou en Afghanistan. Le dépôt biologique stockerait les échantillons de sang obtenus de ces patients lors d'une visite à la clinique. La base de données de recherche stockerait des données cliniques et d'exposition collectées de manière prospective et rétrospective qui nous permettraient de caractériser de manière exhaustive chaque cas.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Si le consentement éclairé est obtenu, les résultats des tests et autres informations recueillies pour des raisons cliniques seront entrés dans une base de données de recherche conçue et maintenue par le personnel du DEOHS. Les données cliniques recueillies font partie du diagnostic et de la prise en charge de routine de ces patients. Aucune procédure supplémentaire n'est requise aux fins de cette base de données de recherche. Collecte de données sur les symptômes et l'exposition à l'aide d'un questionnaire conçu pour cette étude.

Tous les patients du NJH qui ont servi en Asie du Sud-Ouest seront approchés pour être inclus dans l'étude. Cela tentera également de contacter les patients évalués précédemment au NJH pour une maladie pulmonaire liée au déploiement afin d'obtenir un consentement éclairé pour inclure les données de leur dossier médical et le questionnaire de recherche dans la base de données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80206
        • Recrutement
        • National Jewish Health
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui ont servi dans le sud-ouest de l'Asie seront approchés pour être inclus dans l'étude. Si les patients acceptent de participer au biodépôt, une prise de sang unique aura lieu. Si le sujet a déjà subi une bronchoscopie ou une biopsie pulmonaire chirurgicale et qu'il a un excès d'échantillons, l'étude collectera ceux à ajouter au biodépôt.

La description

Critère d'intégration:

  • A servi dans les guerres d'Asie du Sud-Ouest

Critère d'exclusion:

  • N'a pas servi dans les guerres d'Asie du Sud-Ouest

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
recueillir des données sur les symptômes et l'exposition
Délai: Jusqu'à 24 mois
chaque sujet remplira un questionnaire
Jusqu'à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Jewish Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2017

Première publication (Estimé)

27 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS-2689

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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