Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

База данных исследований заболеваний легких, связанных с развертыванием, и биорепозиторий

10 апреля 2026 г. обновлено: Cecile Rose Professor of Medicine, National Jewish Health
Целью этого исследования является создание исследовательской базы данных и биорепозитория для пациентов Национального еврейского здравоохранения (NJH), которые участвовали в операции «Иракская свобода» (OIF) или в операции «Несокрушимая свобода» (OEF). Это исследование также будет включать гражданских подрядчиков, которые участвовали в этих военных операциях в Ираке или Афганистане. В биорепозитории будут храниться образцы крови, полученные от этих пациентов во время визита в клинику. База данных исследований будет хранить проспективно и ретроспективно собранные клинические данные и данные о воздействии, что позволит нам всесторонне охарактеризовать каждый случай.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Если получено информированное согласие, результаты анализов и другая информация, собранная по клиническим причинам, будут внесены в исследовательскую базу данных, разработанную и поддерживаемую персоналом DEOHS. Собранные клинические данные являются частью рутинной диагностики и ухода за такими пациентами. Никаких дополнительных процедур не требуется для целей этой исследовательской базы данных. Сбор данных о симптомах и воздействии с использованием вопросника, разработанного для этого исследования.

Все пациенты NJH, которые служили в Юго-Западной Азии, будут включены в исследование. Это также попытается связаться с пациентами, ранее обследованными в NJH на предмет заболевания легких, связанного с размещением, чтобы получить информированное согласие на включение данных из их медицинской карты и исследовательской анкеты в базу данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lauren Zell-Baran, PhD, MPH
  • Номер телефона: 303-398-1187
  • Электронная почта: zell-baranl@njhealth.org

Места учебы

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80206
        • Рекрутинг
        • National Jewish Health
        • Контакт:
          • Lauren Zell-Baran, PhD, MPH
          • Номер телефона: 303-398-1187
          • Электронная почта: zell-baranl@njhealth.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые служили в Юго-Западной Азии, будут предложены для включения в исследование. Если пациенты согласятся участвовать в биорепозитории, будет проведен разовый забор крови. Если у субъекта была предыдущая бронхоскопия или хирургическая биопсия легкого и у него есть избыточные образцы, исследование соберет их для добавления в биорепозиторий.

Описание

Критерии включения:

  • Участвовал в войнах в Юго-Западной Азии.

Критерий исключения:

  • Не служил в войнах Юго-Западной Азии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
собирать данные о симптомах и воздействии
Временное ограничение: До 24 месяцев
каждый субъект заполнит анкету
До 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться