Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementeringsrelateret lungesygdomsforskningsdatabase og biorepository

10. april 2026 opdateret af: Cecile Rose Professor of Medicine, National Jewish Health
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at etablere en forskningsdatabase og et biodepot for patienter ved National Jewish Health (NJH), som tjente i Operation Iraqi Freedom (OIF) eller Operation Enduring Freedom (OEF). Denne undersøgelse vil også omfatte civile entreprenører, der arbejdede som en del af disse militære operationer i Irak eller Afghanistan. Biodepotet ville opbevare blodprøver fra disse patienter under et klinikbesøg. Forskningsdatabasen ville gemme prospektivt og retrospektivt indsamlede kliniske data og eksponeringsdata, som ville gøre os i stand til at karakterisere hvert enkelt tilfælde omfattende.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hvis der opnås informeret samtykke, vil testresultater og andre oplysninger indsamlet af kliniske årsager blive indtastet i en forskningsdatabase designet og vedligeholdt af DEOHS-personale. De indsamlede kliniske data er en del af den rutinemæssige diagnose og pleje af disse patienter. Der kræves ingen yderligere procedurer til formålet med denne forskningsdatabase. Indsamling af symptom- og eksponeringsdata ved hjælp af et spørgeskema designet til denne undersøgelse.

Alle NJH-patienter, der tjente i det sydvestlige Asien, vil blive kontaktet for at blive inkluderet i undersøgelsen. Dette vil også forsøge at kontakte patienter, der tidligere er blevet evalueret på NJH for deployeringsrelateret lungesygdom for at opnå informeret samtykke til at inkludere data fra deres journal og forskningsspørgeskemaet i databasen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80206
        • Rekruttering
        • National Jewish Health
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der tjente i det sydvestlige Asien, vil blive kontaktet for at blive inkluderet i undersøgelsen. Hvis patienter indvilliger i at deltage i biorepositoriet, vil der ske en engangs blodprøvetagning. Hvis forsøgspersonen har haft en tidligere bronkoskopi eller en kirurgisk lungebiopsi og har overskydende prøver, vil undersøgelsen indsamle dem, der skal tilføjes til biodepotet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tjente i krigene i det sydvestlige Asien

Ekskluderingskriterier:

  • Tjenede ikke i krigene i det sydvestlige Asien

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indsamle symptom- og eksponeringsdata
Tidsramme: Op til 24 måneder
hvert emne udfylder et spørgeskema
Op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Jewish Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2017

Først opslået (Anslået)

27. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS-2689

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bronchiolitis

Kliniske forsøg med Biodepot

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner