Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inzetgerelateerde longziekte-onderzoeksdatabase en biorepository

7 november 2023 bijgewerkt door: Cecile Rose Professor of Medicine, National Jewish Health
Het doel van dit onderzoek is het opzetten van een onderzoeksdatabase en biorepository voor patiënten bij National Jewish Health (NJH) die hebben gediend in Operation Iraqi Freedom (OIF) of Operation Enduring Freedom (OEF). Deze studie zal ook civiele aannemers omvatten die als onderdeel van deze militaire operaties in Irak of Afghanistan hebben gewerkt. De biorepository zou bloedmonsters opslaan die van deze patiënten zijn verkregen tijdens een bezoek aan de kliniek. De onderzoeksdatabase zou prospectief en retrospectief verzamelde klinische en blootstellingsgegevens opslaan die ons in staat zouden stellen om elk geval volledig te karakteriseren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Als geïnformeerde toestemming is verkregen, worden testresultaten en andere informatie die om klinische redenen is verzameld, ingevoerd in een onderzoeksdatabase die is ontworpen en wordt onderhouden door DEOHS-medewerkers. De verzamelde klinische gegevens maken deel uit van de routinematige diagnose en zorg voor deze patiënten. Ten behoeve van deze onderzoeksdatabank zijn geen aanvullende procedures vereist. Verzameling van symptoom- en blootstellingsgegevens met behulp van een vragenlijst die voor dit onderzoek is ontworpen.

Alle NJH-patiënten die in Zuidwest-Azië hebben gediend, zullen worden benaderd voor opname in het onderzoek. Dit zal ook proberen contact op te nemen met patiënten die eerder bij NJH zijn geëvalueerd voor inzetgerelateerde longziekte om geïnformeerde toestemming te krijgen om gegevens uit hun medisch dossier en de onderzoeksvragenlijst in de database op te nemen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in Zuidwest-Azië hebben gediend, zullen worden benaderd voor opname in het onderzoek. Als patiënten ermee instemmen om deel te nemen aan de biorepository, zal er een eenmalige bloedafname plaatsvinden. Als de proefpersoon eerder een bronchoscopie of een chirurgische longbiopsie heeft ondergaan en overtollige monsters heeft, zou de studie die verzamelen om toe te voegen aan de biorepository.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diende in de oorlogen in Zuidwest-Azië

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft niet gediend in de oorlogen in Zuidwest-Azië

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verzamel symptoom- en blootstellingsgegevens
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
elk onderwerp vult een vragenlijst in
Tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Jewish Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2017

Eerst geplaatst (Geschat)

27 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HS-2689

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bronchiolitis

Klinische onderzoeken op Biorepository

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren