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배포 관련 폐 질환 연구 데이터베이스 및 생물 저장소

2026년 4월 10일 업데이트: Cecile Rose Professor of Medicine, National Jewish Health
이 연구의 목적은 이라크 자유 작전(OIF) 또는 항구적 자유 작전(OEF)에서 복무한 NJH(National Jewish Health)의 환자를 위한 연구 데이터베이스 및 생체 저장소를 구축하는 것입니다. 이 연구에는 이라크 또는 아프가니스탄에서 이러한 군사 작전의 일환으로 일한 민간 계약자도 포함됩니다. 생물 저장소는 진료소를 방문하는 동안 이러한 환자들로부터 얻은 혈액 샘플을 보관할 것입니다. 연구 데이터베이스는 전향적으로 그리고 후향적으로 수집된 임상 및 노출 데이터를 저장하여 각 사례를 포괄적으로 특성화할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

정보에 입각한 동의를 얻은 경우 임상적 이유로 수집된 테스트 결과 및 기타 정보는 DEOHS 직원이 설계하고 유지 관리하는 연구 데이터베이스에 입력됩니다. 수집된 임상 데이터는 이러한 환자의 일상적인 진단 및 관리의 일부입니다. 이 연구 데이터베이스의 목적을 위해 추가 절차가 필요하지 않습니다. 이 연구를 위해 고안된 설문지를 사용하여 증상 및 노출 데이터 수집.

서남 아시아에서 봉사한 모든 NJH 환자가 연구에 포함되도록 접근할 것입니다. 이것은 또한 배치 관련 폐 질환에 대해 NJH에서 이전에 평가된 환자에게 연락하여 그들의 의료 기록 및 연구 설문지의 데이터를 데이터베이스에 포함하기 위한 정보에 입각한 동의를 얻도록 시도할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80206
        • 모병
        • National Jewish Health
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

서남 아시아에서 봉사한 환자는 연구에 포함시키기 위해 접근할 것입니다. 환자가 바이오리포지토리 참여에 동의하면 일회성 채혈이 이루어집니다. 피험자가 이전에 기관지경 검사 또는 외과적 폐 생검을 받았고 초과 샘플이 있는 경우 연구는 생물 저장소에 추가할 샘플을 수집합니다.

설명

포함 기준:

  • 서남아시아 전쟁에 참전

제외 기준:

  • 서남아시아 전쟁에 참전하지 않았다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 및 노출 데이터 수집
기간: 최대 24개월
각 과목은 설문지를 작성합니다
최대 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2017년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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