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Database di ricerca sulle malattie polmonari correlate alla distribuzione e biorepository

10 aprile 2026 aggiornato da: Cecile Rose Professor of Medicine, National Jewish Health
Lo scopo di questo studio di ricerca è stabilire un database di ricerca e un biorepository per i pazienti della National Jewish Health (NJH) che hanno prestato servizio nell'operazione Iraqi Freedom (OIF) o nell'operazione Enduring Freedom (OEF). Questo studio includerà anche appaltatori civili che hanno lavorato come parte di queste operazioni militari in Iraq o in Afghanistan. Il biorepository conserverebbe i campioni di sangue ottenuti da questi pazienti durante una visita clinica. Il database di ricerca memorizzerebbe i dati clinici e di esposizione raccolti in modo prospettico e retrospettivo che ci consentirebbero di caratterizzare in modo completo ogni caso.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Se si ottiene il consenso informato, i risultati dei test e altre informazioni raccolte per motivi clinici verranno inseriti in un database di ricerca progettato e gestito dal personale DEOHS. I dati clinici raccolti fanno parte della diagnosi e della cura di routine di questi pazienti. Non sono necessarie ulteriori procedure ai fini di questo database di ricerca. Raccolta di dati sui sintomi e sull'esposizione utilizzando un questionario progettato per questo studio.

Tutti i pazienti NJH che hanno prestato servizio nel sud-ovest asiatico saranno contattati per l'inclusione nello studio. Questo tenterà anche di contattare i pazienti valutati in precedenza presso NJH per malattia polmonare correlata all'implementazione per ottenere il consenso informato per includere i dati dalla loro cartella clinica e il questionario di ricerca nel database.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80206
        • Reclutamento
        • National Jewish Health
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che hanno prestato servizio nel sud-ovest asiatico verranno contattati per l'inclusione nello studio. Se i pazienti accettano di partecipare al biorepository, si verificherà un prelievo di sangue una tantum. Se il soggetto ha avuto una precedente broncoscopia o una biopsia polmonare chirurgica e ha campioni in eccesso, lo studio raccoglierà quelli da aggiungere al biorepository.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha prestato servizio nelle guerre del sud-ovest asiatico

Criteri di esclusione:

  • Non ha prestato servizio nelle guerre del sud-ovest asiatico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
raccogliere dati sui sintomi e sull'esposizione
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
ogni soggetto compilerà un questionario
Fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Jewish Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2017

Primo Inserito (Stimato)

27 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-2689

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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