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与部署相关的肺病研究数据库和生物资源库

2026年4月10日 更新者：Cecile Rose Professor of Medicine、National Jewish Health
本研究的目的是为在伊拉克自由行动 (OIF) 或持久自由行动 (OEF) 中服役的国家犹太健康 (NJH) 患者建立研究数据库和生物储存库。 这项研究还将包括在伊拉克或阿富汗参与这些军事行动的民用承包商。 生物储存库将存储在门诊就诊期间从这些患者身上获得的血液样本。 研究数据库将存储前瞻性和回顾性收集的临床和暴露数据，使我们能够全面描述每个病例的特征。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

如果获得知情同意，测试结果和出于临床原因收集的其他信息将输入由 DEOHS 工作人员设计和维护的研究数据库。 收集的临床数据是这些患者常规诊断和护理的一部分。 出于此研究数据库的目的，不需要额外的程序。 使用专为本研究设计的问卷收集症状和暴露数据。

所有在西南亚服役的 NJH 患者都将被纳入研究。 这也将尝试联系以前在 NJH 评估过与部署相关的肺部疾病的患者，以获得知情同意，将他们的医疗记录和研究问卷中的数据包括在数据库中。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80206
        • 招聘中
        • National Jewish Health
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在西南亚服务的患者将被纳入研究。 如果患者同意参与生物样本库，将进行一次性抽血。 如果受试者之前接受过支气管镜检查或外科肺活检并且样本过多，则该研究将收集这些样本以添加到生物储存库中。

描述

纳入标准：

  • 曾在西南亚战争中服役

排除标准：

  • 没有参加过西南亚战争

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集症状和暴露数据
大体时间：长达 24 个月
每个受试者将完成一份问卷
长达 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Jewish Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (估计的)

2030年12月1日

研究完成 (估计的)

2030年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月25日

首次发布 (估计的)

2017年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月10日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HS-2689

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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