Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utplasseringsrelatert lungesykdomsforskningsdatabase og biorepository

10. april 2026 oppdatert av: Cecile Rose Professor of Medicine, National Jewish Health
Formålet med denne forskningsstudien er å etablere en forskningsdatabase og biorepositorium for pasienter ved National Jewish Health (NJH) som tjenestegjorde i Operation Iraqi Freedom (OIF) eller Operation Enduring Freedom (OEF). Denne studien vil også inkludere sivile entreprenører som jobbet som en del av disse militære operasjonene i Irak eller Afghanistan. Biorepositoriet ville lagre blodprøver fra disse pasientene under et klinikkbesøk. Forskningsdatabasen vil lagre prospektivt og retrospektivt innsamlet klinisk data og eksponeringsdata som vil gjøre oss i stand til å karakterisere hvert enkelt tilfelle.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hvis informert samtykke innhentes, vil testresultater og annen informasjon som samles inn av kliniske årsaker, legges inn i en forskningsdatabase designet og vedlikeholdt av DEOHS-ansatte. De kliniske dataene som samles inn er en del av rutinemessig diagnostisering og pleie av disse pasientene. Ingen ytterligere prosedyrer kreves for formålet med denne forskningsdatabasen. Innsamling av symptom- og eksponeringsdata ved hjelp av et spørreskjema designet for denne studien.

Alle NJH-pasienter som tjenestegjorde i sørvest-Asia vil bli kontaktet for inkludering i studien. Dette vil også forsøke å kontakte pasienter som tidligere er evaluert ved NJH for utplasseringsrelatert lungesykdom for å få informert samtykke til å inkludere data fra deres journal og forskningsspørreskjemaet i databasen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80206
        • Rekruttering
        • National Jewish Health
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som tjenestegjorde i Sørvest-Asia vil bli kontaktet for inkludering i studien. Hvis pasienter samtykker i å delta i biorepositoriet, vil en engangs blodprøvetaking skje. Hvis forsøkspersonen har hatt en tidligere bronkoskopi eller en kirurgisk lungebiopsi og har overflødige prøver, vil studien samle inn de som skal legges til biorepositoriet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tjente i krigene i sørvest-Asia

Ekskluderingskriterier:

  • Tjente ikke i krigene i sørvest-Asia

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
samle symptom- og eksponeringsdata
Tidsramme: Inntil 24 måneder
hvert emne vil fylle ut et spørreskjema
Inntil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Jewish Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2017

Først lagt ut (Antatt)

27. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HS-2689

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere