Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbyggnadsrelaterad lungsjukdomsforskningsdatabas och biorepository

10 april 2026 uppdaterad av: Cecile Rose Professor of Medicine, National Jewish Health
Syftet med denna forskningsstudie är att upprätta en forskningsdatabas och biolager för patienter vid National Jewish Health (NJH) som tjänstgjorde i Operation Iraqi Freedom (OIF) eller Operation Enduring Freedom (OEF). Denna studie kommer också att inkludera civila entreprenörer som arbetade som en del av dessa militära operationer i Irak eller Afghanistan. Bioförvaret skulle lagra blodprover från dessa patienter under ett klinikbesök. Forskningsdatabasen skulle lagra prospektivt och retrospektivt insamlad klinisk data och exponeringsdata som skulle göra det möjligt för oss att heltäckande karakterisera varje fall.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Om informerat samtycke erhålls, kommer testresultat och annan information som samlas in av kliniska skäl att föras in i en forskningsdatabas som designats och underhålls av DEOHS-personal. De kliniska data som samlas in är en del av rutindiagnostik och vård av dessa patienter. Inga ytterligare procedurer krävs för syftet med denna forskningsdatabas. Insamling av symptom och exponeringsdata med hjälp av ett frågeformulär utformat för denna studie.

Alla NJH-patienter som tjänstgjorde i sydvästra Asien kommer att kontaktas för inkludering i studien. Detta kommer också att försöka kontakta patienter som tidigare utvärderats vid NJH för utplaceringsrelaterad lungsjukdom för att få informerat samtycke till att inkludera data från sin journal och forskningsenkäten i databasen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som tjänstgjorde i sydvästra Asien kommer att kontaktas för inkludering i studien. Om patienter går med på att delta i bioförvaret kommer en engångsblodtagning att ske. Om försökspersonen har genomgått en tidigare bronkoskopi eller en kirurgisk lungbiopsi och har överskott av prover skulle studien samla in de som ska läggas till bioförvaret.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tjänstgjorde i krigen i sydvästra Asien

Exklusions kriterier:

  • Tjänstgjorde inte i krigen i sydvästra Asien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
samla in symptom och exponeringsdata
Tidsram: Upp till 24 månader
varje ämne kommer att fylla i ett frågeformulär
Upp till 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Jewish Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2017

Första postat (Beräknad)

27 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HS-2689

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera