透析後のウォッシュアウト患者に対する血流量プロファイリングの使用
2017年1月27日 更新者：Mahmoud Hamada imam、Benha University
血液透析患者は、透析後の疲労感や洗い流された感じを頻繁に訴えます。
この研究の目的は、血流量 (BFR) プロファイリングを使用して透析後のウォッシュアウト状態を軽減することです。
調査の概要
詳細な説明
透析後の洗い流された状態を訴える血液透析患者が募集されました。
セッションの最初の 1 時間は血流量が 350 ml/min に変更され、その後 4 時間の透析セッションでは 1 時間ごとに 50 ml/min ずつ減少しました。
血流量プロファイリングは 9 回の透析セッション (21 日間) 継続されました。
患者は、血流速度プロファイリングの前後で、自分のウォッシュアウト状態を 1 (ウォッシュアウトなし) から 5 (重度のウォッシュアウト状態) までのスケールで等級付けするよう求められました。
対応のある t=-test と Wilcoxon Signed Ranks Test を適切な状況で使用して、尿素減少率やその他の血液化学検査と合わせて、前後のウォッシュアウトスケールを比較しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 血液透析患者
- 透析後の不平不満
除外基準:
- スケジュール非訴えの患者
- 最近降圧薬を変更した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：BFRプロファイリング使用後のスケールアウト
血流プロファイリングは、ウォッシュアウト透析患者への介入として使用されます。
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透析セッション中の血流量プロファイリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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洗い流されたスケール
時間枠：9回の修正透析セッション後（研究開始から21日間）
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透析後の洗い流し度のスケール
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9回の修正透析セッション後（研究開始から21日間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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尿素還元率
時間枠：9回の修正透析セッション後（研究開始から21日間）
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血流量プロファイリング使用後の尿素減少率の変化
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9回の修正透析セッション後（研究開始から21日間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月12日
一次修了 (実際)
2016年12月5日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月27日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月27日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- BenhaU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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