Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvirtausnopeuden profiloinnin käyttö dialyysin jälkeisillä potilailla, jotka ovat peseytyneet

perjantai 27. tammikuuta 2017 päivittänyt: Mahmoud Hamada imam, Benha University
Hemodialyysipotilaat valittavat usein dialyysin jälkeisestä väsymyksestä ja huuhtoutuneisuudesta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää veren virtausnopeuden (BFR) profilointia vähentämään dialyysin jälkeistä huuhtoutunutta tilaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hemodialyysipotilaat, jotka valittivat dialyysin jälkeisestä huuhtoutuneesta tilasta, otettiin mukaan. veren virtausnopeus muutettiin 350 ml:ksi/min istunnon ensimmäisen tunnin aikana, minkä jälkeen se laskettiin 50 ml/min tunnissa 4 tunnin dialyysijakson aikana. verenvirtausnopeuden profilointia jatkettiin 9 dialyysijakson ajan (21 päivää). Potilaita pyydettiin arvioimaan huuhtoutuneen tilansa asteikolla 1 (ei huuhtoutunutta tilaa) 5:een (vakava huuhtoutuneisuustila) ennen verenvirtausnopeuden profilointia ja sen jälkeen. Paritettua t=-testiä ja Wilcoxon Signed Ranks -testiä käytettiin sopivassa yhteydessä vertaamaan huuhtoutunutta asteikkoa ennen ja jälkeen yhdessä urean vähennysnopeuden ja muiden veren kemiallisten testien kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hemodialyysipotilas
  • Dialyysin jälkeinen huuhtoutunut valittaa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla ei ole valitusta aikataulusta
  • Potilaat, joiden verenpainelääkettä on muutettu äskettäin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Huuhtoutunut hilse BFR-profiloinnin jälkeen
Verenvirtauksen profilointia käytetään interventioon uupuneille dialyysipotilaille
Muut: Verenkiertonopeuden profilointi
Verenvirtausnopeuden profilointi dialyysin aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huuhtoutunut vaaka
Aikaikkuna: 9 modifioidun dialyysikerran jälkeen (21 dyaa tutkimuksen alusta)
Dialyysin jälkeen huuhtoutuneen asteen asteikko
9 modifioidun dialyysikerran jälkeen (21 dyaa tutkimuksen alusta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urean vähennysaste
Aikaikkuna: 9 modifioidun dialyysikerran jälkeen (21 dyaa tutkimuksen alusta)
muutos urean vähenemisnopeudessa verenvirtausnopeuden profiloinnin käytön jälkeen
9 modifioidun dialyysikerran jälkeen (21 dyaa tutkimuksen alusta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Benha University

Yhteistyökumppanit

New Jeddah Clinic Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 12. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 5. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BenhaU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hemodialyysin aiheuttama oire

Kliiniset tutkimukset Verenkiertonopeuden profilointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa