治療的子宮内膜引っかき傷後の子宮セクレトームのサイトカインプロファイル
2018年3月15日 更新者：University of Aarhus
この研究では、妊娠と相関する場合の、子宮内膜分泌に対する子宮内膜引っ掻きの影響を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aalborg、デンマーク
- Fertility Clinic,Aalborg University Hospital
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Herlev、デンマーク
- Fertility Clinic, Herlev Hospital
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Horsens、デンマーク
- Fertility Clinic Horsens Hospital
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Skive、デンマーク
- Fertility Clinic, Skive Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- -最高品質の胚または胚盤胞の移植にもかかわらず、以前に1回以上の着床失敗があるIVFまたはICSIの患者。
- アンタゴニスト治療
- FSH: 2-12 IU/L
- BMI: 18-32
- 規則正しい月経周期
- 書面による同意
除外基準:
- 子宮内異常の疑い 専用メディアまたは AHA の計画的使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：介入なし
標準治療
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実験的：介入
標準治療前の子宮内膜引っかき傷
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ARTにおけるホルモン治療前の子宮内膜スクラッチを伴うRCT。
移植日の子宮分泌物の吸引
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子宮内膜引っ掻き治療後の子宮セクレトームのサイトカインプロファイル
時間枠：12ヶ月以内
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セクレトームは、ProcartaPlex Immunoassay Kit、Affymetrix、eBioscience の 45 のサイトカイン、ケモカイン、および成長因子を使用したマルチプレックス分析を使用して分析されます。
Nanodrop 分光計を使用してサンプルの総タンパク質含有量を標準化し、ドデシル硫酸ナトリウム-ポリアクリルアミドゲル電気泳動 (SDS-PAGE) によってタンパク質組成をさらに決定します。
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12ヶ月以内
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イムノアッセイキット:
時間枠：12ヶ月以内
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BDNF、EGF、エオタキシン、FGF-2、GMCSF、GRO-アルファ、HGF、IFN アルファ、IFN ガンマ、IL-1RA、IL-1 アルファ、IL-1 ベータ、IL-2、IL-4、IL-5、IL -6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-12p70、IL-13、IL-15、IL17-A、IL-18、IL-21、IL-22、IL-23 、IL-27、IL-31、IP-10、LIF、MCP-1、MIP-1 アルファ、MIP-1 ベータ、NGF ベータ、RANTES、PDGF-BB、PÅIGF-1、SCF、SDF-1 アルファ、TNFアルファ、TNF ベータ、VEGF-A、VEGF-D
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12ヶ月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月1日
一次修了 (実際)
2018年3月14日
研究の完了 (実際)
2018年3月14日
試験登録日
最初に提出
2017年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2017年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月15日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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