Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цитокиновый профиль секретома матки после терапевтического соскоба эндометрия

15 марта 2018 г. обновлено: University of Aarhus
В этом исследовании изучается влияние расчесывания эндометрия на секрецию эндометрия в связи с беременностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aalborg, Дания
        • Fertility Clinic,Aalborg University Hospital
      • Herlev, Дания
        • Fertility Clinic, Herlev Hospital
      • Horsens, Дания
        • Fertility Clinic Horsens Hospital
      • Skive, Дания
        • Fertility Clinic, Skive Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ЭКО или ИКСИ с ≥1 предыдущей неудачной имплантацией, несмотря на перенос высококачественного эмбриона или бластоцисты.
  • Лечение антагонистами
  • ФСГ: 2-12 МЕ/л
  • ИМТ: 18-32
  • Регулярный менструальный цикл
  • Письменное согласие

Критерий исключения:

  • Подозрение на внутриутробные аномалии Плановое использование специализированных сред или АГК

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Без вмешательства
Стандартное лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Выскабливание эндометрия перед стандартным лечением
Другой: Пипель де Корнье
РКИ с выскабливанием эндометрия перед гормональной терапией в рамках ВРТ. Аспирация маточного секрета в день перевода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цитокиновый профиль секретома матки после лечебного выскабливания эндометрия
Временное ограничение: В течение 12 месяцев
Секретом анализируют с помощью мультиплексного анализа с 45 цитокинами, хемокинами и факторами роста из набора ProcartaPlex Immunoassay Kit, Affymetrix, eBioscience. Образцы нормализуют по общему содержанию белка с помощью спектрометра Nanodrop, а состав белка дополнительно определяют с помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (SDS-PAGE).
В течение 12 месяцев
Набор для иммуноанализа:
Временное ограничение: В течение 12 месяцев
BDNF, EGF, эотаксин, FGF-2, GMCSF, GRO-альфа, HGF, IFN альфа, IFN гамма, IL-1RA, IL-1 альфа, IL-1 бета, IL-2, IL-4, IL-5, IL -6, Ил-7, Ил-8, Ил-9, Ил-10, Ил-12п70, Ил-13, Ил-15, Ил17-А, Ил-18, Ил-21, Ил-22, Ил-23 , IL-27, IL-31, IP-10, LIF, MCP-1, MIP-1 альфа, MIP-1 бета, NGF бета, RANTES, PDGF-BB, PÅIGF-1, SCF, SDF-1 альфа, TNF альфа, бета-ФНО, VEGF-A, VEGF-D
В течение 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Miacol-2017-3H

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться