치료적 자궁내막 긁기 후 자궁 분비물의 사이토카인 프로필
2018년 3월 15일 업데이트: University of Aarhus
이 연구는 임신과 관련이 있을 때 자궁내막 분비물에 대한 자궁내막 긁힘의 영향을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aalborg, 덴마크
- Fertility Clinic,Aalborg University Hospital
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Herlev, 덴마크
- Fertility Clinic, Herlev Hospital
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Horsens, 덴마크
- Fertility Clinic Horsens Hospital
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Skive, 덴마크
- Fertility Clinic, Skive Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 최고 품질의 배아 또는 배반포 이식에도 불구하고 이전 착상 실패가 1회 이상인 IVF 또는 ICSI 환자.
- 길항제 치료
- FSH: 2-12 IU/L
- BMI: 18-32
- 규칙적인 월경 주기
- 서면 동의
제외 기준:
- 의심되는 자궁 내 이상 특수 매체 또는 AHA의 계획된 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 개입 없음
표준 처리
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실험적: 간섭
표준 치료 전 자궁내막 긁기
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ART에서 호르몬 치료 전 자궁내막 긁기에 대한 RCT.
이식 당일 자궁 분비물 흡인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료적 자궁내막 긁기 후 자궁 분비물의 사이토카인 프로필
기간: 12개월 이내
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Secretome은 ProcartaPlex Immunoassay Kit, Affymetrix, eBioscience의 45개 사이토카인, 케모카인 및 성장 인자를 사용한 다중 분석을 사용하여 분석됩니다.
샘플은 Nanodrop 분광기를 사용하여 총 단백질 함량에 대해 정규화되고, 단백질 조성은 SDS-PAGE(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electropheresis)로 추가로 결정됩니다.
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12개월 이내
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면역분석 키트:
기간: 12개월 이내
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BDNF, EGF, 에오탁신, FGF-2, GMCSF, GRO-알파, HGF, IFN 알파, IFN 감마, IL-1RA, IL-1알파, IL-1 베타, IL-2, IL-4, IL-5, IL -6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-15, IL17-A, IL-18, IL-21, IL-22, IL-23 , IL-27, IL-31, IP-10, LIF, MCP-1, MIP-1 알파, MIP-1 베타, NGF 베타, RANTES, PDGF-BB, PÅIGF-1, SCF, SDF-1 알파, TNF 알파, TNF 베타, VEGF-A, VEGF-D
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12개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 14일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 1일
처음 게시됨 (추정)
2017년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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