健康な個人におけるブレス スタッキング テクニックの効果
2017年2月1日 更新者：Luciene Aparecida José Vaz、Federal University of Uberlandia
この研究は、技術の適用前、適用中、適用後の血行動態および呼吸変数を分析および比較し、この同じ技術の適用中に生成された呼吸圧を評価し、それらをデバイスユーザーが気付いた努力と相関させることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
ブレス スタッキング テクニック (BS) は、虚脱した肺胞の動員に使用される吸気操作であり、その結果、酸素化が改善されるため、肺の再拡張を促進することを目的とした呼吸理学療法で使用されます。
BS は Marini によって、ほとんど協力的でない個人の肺活量を最適化する試みであると説明されており、血行動態は、吸気操作の持続時間が肺活量と同じくらい重要である状況で、高い肺容量を提供するインセンティブ スパイロメトリーの方法と考えられてきました。ボリュームに達し、インスピレーション テクニック 4 の代替インセンティブを構成します。
使用されるシステムは、患者に接続されたインターフェイス (フェイシャル マスク)、吸気一方向弁、および操作の実行中に閉塞された状態に保たれる呼吸枝によって構成されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
52
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
52 人の健康な若いボランティア 18 ～ 30 歳の座りがちなボランティア: 神経筋疾患および/または心臓呼吸器疾患のないボランティアが含まれ、喫煙者、太りすぎ、閉所恐怖症、または技術を実行するのが困難な人は除外されました
説明
包含基準:
- 18 歳から 30 歳まで、座りがちで、神経筋および/または心臓呼吸器疾患がない
除外基準:
- 喫煙者、太りすぎ、閉所恐怖症、またはテクニックを実行するのが困難な人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ブレススタッキング
最初の休息期間中、ボランティアは自発呼吸で 10 分間座ったままでした。
ブレススタッキングテクニックを実行している間、ボランティアは座ったままで、マスクを顔に当てて空気が逃げないようにするように求められました。ボランティアは、通常どおりに息を吸い、呼気中に20秒間すべての空気を吐き出すように指示されました。
テクニック適用の 20 秒間に、3 つのシリーズで、テクニック実行中に到達した最大吸気圧と呼気圧。
技術終了直後の最後の休息期間では、ボランティアは自発呼吸で 10 分間座ったままになり、10 分目に同じ制御変数が再び評価されました。
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最初の休息期間中、ボランティアは自発呼吸で 10 分間座ったままでした。
その直後に、動脈圧、SpO2 (%)、心拍数、呼吸数を測定し、修正努力知覚ボルグに適用しました。
ブレススタッキングテクニックを実行している間、ボランティアは座ったままで、マスクを顔に当てて空気が逃げないようにするように求められました。変数は、同じ制御変数を再び評価しました。
技術終了直後の最後の休息期間では、ボランティアは自発呼吸で 10 分間座ったままになり、10 分目に同じ制御変数が再び評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大吸気圧と呼気圧
時間枠：介入中。それらは、技術の実行中に生成される平均圧力を検証するために使用されます。技の時間は20秒。
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技術の実行中に生成される最大吸気圧と呼気圧を測定するために使用されるブランド Commercial Medica (Brazil) の圧力計に接続されています。
ボランティアは、20 秒間の呼気中に通常どおりに息を吸い、すべての空気を吐き出すように指示されました。
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介入中。それらは、技術の実行中に生成される平均圧力を検証するために使用されます。技の時間は20秒。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正努力知覚ボーグスケール
時間枠：介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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修正された努力知覚ボーグ スケールに適用され、0 から 10 までのスコアが付けられます。0 は気づいた最小の努力であり、10 は報告された最大の努力です。
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介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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心拍数
時間枠：介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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橈骨動脈の触診法、胸部運動の直接計数による呼吸数の測定
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介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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末梢酸素飽和度
時間枠：介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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パルスオキシメータを通して
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介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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収縮期動脈圧
時間枠：介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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収縮期動脈圧の測定は、アネロイド型血圧計を使用して評価されました
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介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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拡張期動脈圧
時間枠：介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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収縮期動脈圧の測定は、Lamedial Commercial ブランドのアネロイド型血圧計を使用して評価されました。
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介入前、介入中、介入後。それらは、技術の前、最中、後の変化を比較するために使用されます。評価時間は 1 分とした．
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2017年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月1日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。