이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 개인의 호흡 쌓기 기술의 효과

2017년 2월 1일 업데이트: Luciene Aparecida José Vaz, Federal University of Uberlandia
본 연구는 기술 적용 전, 적용 중, 적용 후의 혈역학 및 호흡 변수를 분석 및 비교하고, 동일한 기술 적용 시 발생하는 호흡압을 평가하고 이를 장치 사용자가 알아차리는 노력과 연관시키는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

호흡 스태킹 기술(BS)은 허탈된 폐포를 모집하는 데 사용되는 흡기 조작으로 결과적으로 산소화를 개선하므로 폐 재확장 촉진을 목표로 하는 호흡 물리 치료에 사용됩니다. 마리니는 BS를 협동조합이 적은 개인의 폐활량을 최적화하려는 시도로 설명했으며 혈역학은 흡기 조작 기간이 호흡만큼 중요할 수 있는 상황에서 높은 폐 용적을 제공하는 인센티브 폐활량 측정 방법으로 간주되었습니다. 볼륨 도달, 영감 기술의 대안 인센티브 구성4. 사용되는 시스템은 환자에게 연결된 인터페이스(안면 마스크), 흡기 단방향 밸브 및 조작을 수행하는 동안 폐색된 호흡 분기로 구성됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

52명의 건강한 젊은 지원자 18~30세, 좌식생활: 신경근 및/또는 심장 호흡기 질환이 없는 지원자는 포함되었으며, 흡연자, 과체중, 밀실공포증이 있거나 기술 수행이 어려운 사람은 제외되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이, 좌식 생활, 신경근 및/또는 심장 호흡기 질환 없음

제외 기준:

  • 흡연자, 과체중, 밀실 공포증 또는 기술 수행에 어려움이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
브레스 스태킹
초기 휴식 기간 동안 지원자는 자발 호흡으로 10피트 동안 앉아 있었습니다. 호흡 쌓기 기술을 수행하는 동안 지원자는 마스크를 얼굴에 대고 공기가 새지 않도록 요청한 상태로 앉아 있었습니다. 지원자는 20초 동안 정상적으로 숨을 들이쉬고 모든 공기를 내쉬는 방향으로 안내했습니다. 기술을 적용하는 20초 동안, 세 가지 시리즈에서 기술을 수행하는 동안 최대 흡기 및 호기 압력에 도달했습니다. 기술 종료 직후인 마지막 휴식 시간에 지원자들은 10분 동안 자발적인 호흡으로 앉아 있었고 10분에 다시 동일한 제어 변수가 평가되었습니다.
초기 휴식 기간 동안 지원자는 자발 호흡으로 10피트 동안 앉아 있었습니다. 직후, 동맥압, SpO2(%), 심박수, 호흡수를 측정하고 수정된 노력 지각 Borg에 적용했습니다. 호흡 쌓기 기술을 수행하는 동안 지원자는 마스크를 얼굴에 대고 공기가 새지 않도록 요청한 상태로 앉아 있었고, 지원자는 20초 동안 정상적으로 숨을 들이쉬고 모든 공기를 내쉬도록 방향을 잡았고, 변수는 제어의 동일한 변수를 다시 평가했습니다. 기술 종료 직후인 마지막 휴식 시간에 지원자들은 10분 동안 자발적인 호흡으로 앉아 있었고 10분에 다시 동일한 제어 변수가 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 흡기 및 호기 압력
기간: 개입 중. 그들은 기술을 실행하는 동안 생성된 평균 압력을 확인하는 데 사용됩니다. 기술 시간은 20초입니다.
기술을 수행하는 동안 생성되는 최대 흡기 및 호기 압력을 측정하는 데 사용되는 브랜드 Commercial Medica(브라질)의 압력계에 연결됩니다. 지원자는 20초 동안 정상적으로 숨을 들이쉬고 날숨 동안 모든 공기를 내쉬도록 지향되었습니다.
개입 중. 그들은 기술을 실행하는 동안 생성된 평균 압력을 확인하는 데 사용됩니다. 기술 시간은 20초입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 노력 인식 보그 척도
기간: 개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.
0에서 10까지의 점수로 수정된 노력 인식 Borg 척도에 적용되며, 0은 가장 작은 노력을 보고하고 10은 보고된 가장 큰 노력을 고려합니다.
개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.
심박수
기간: 개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.
요골 동맥의 촉진 방법에 의해, 흉부 운동의 직접 계수에 의한 호흡 빈도
개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.
말초 산소 포화도
기간: 개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.
맥박산소측정기를 통해
개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.
수축기 동맥압
기간: 개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.
수축기 동맥압의 측정은 아네로이드 형 혈압계를 사용하여 평가되었습니다.
개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.
이완기 동맥압
기간: 개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.
수축기 동맥압의 측정은 Lamedial Commercial 브랜드의 아네로이드형 혈압계를 사용하여 평가했습니다.
개입 전, 중, 후. 기술 전, 중, 후의 변화를 비교하는 데 사용됩니다. 평가 시간은 1분이었다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEP/UFU 364/11

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다