Эффекты техники накопления дыхания у здоровых людей
1 февраля 2017 г. обновлено: Luciene Aparecida José Vaz, Federal University of Uberlandia
Это исследование направлено на анализ и сопоставление гемодинамических и дыхательных переменных до, во время и после применения техники, а также на оценку дыхательных давлений, создаваемых во время применения той же техники, и соотнесение их с усилием, которое замечает пользователь устройства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Техника накопления дыхания (BS) представляет собой инспираторный маневр, используемый для рекрутирования спавшихся альвеол и, следовательно, улучшающий оксигенацию и, следовательно, используемый в респираторной физиотерапии с целью стимулирования повторного расширения легких.
BS был описан Марини как попытка оптимизации жизненной емкости легких у малокооперированных индивидуумов, а гемодинамика рассматривалась как способ стимулирующей спирометрии, который обеспечивает высокий объем легких в ситуациях, когда продолжительность инспираторного маневра может быть столь же важна, как и длительность инспираторного маневра. объем достигнут, составляя альтернативный стимул техники вдохновения4.
Используемая система состоит из интерфейса (лицевой маски), соединенного с пациентом, однонаправленного клапана вдоха и дыхательной ветви, которая остается закрытой во время выполнения маневров.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
52
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
52 здоровых молодых добровольца Добровольцы в возрасте от 18 до 30 лет, ведущие малоподвижный образ жизни: включены отсутствие нервно-мышечных и/или сердечно-легочных заболеваний, исключены курящие, с избыточным весом, страдающие клаустрофобией или имеющие трудности в выполнении техники
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 30 лет, малоподвижный образ жизни, отсутствие нервно-мышечных и/или сердечно-легочных заболеваний
Критерий исключения:
- курильщики, люди с избыточным весом, клаустрофобией или те, у кого есть трудности с выполнением техники
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Сложение дыхания
Во время начального периода отдыха доброволец оставался в сидячем положении в течение 10 минут при спонтанном дыхании.
Во время выполнения техники наложения дыхания волонтер оставался в сидячем положении, его просили держать маску на лице, не допуская выхода воздуха. Доброволец ориентировался на нормальный вдох и выдох всего воздуха на выдохе в течение 20 секунд.
В течение 20 секунд применения техники в трех сериях достигались максимальные давления вдоха и выдоха при выполнении техники.
В заключительном периоде отдыха, сразу после окончания техники, добровольцы оставались в сидячем положении в течение 10 минут при спонтанном дыхании, и снова оценивались те же переменные контроля на 10-й минуте.
|
Во время начального периода отдыха доброволец оставался в сидячем положении в течение 10 минут при спонтанном дыхании.
Сразу после этого измеряли артериальное давление, SpO2 (%), частоту сердечных сокращений, частоту дыхания и применяли к модифицированному восприятию усилий по Боргу.
Во время выполнения техники наложения дыхания волонтер оставался в сидячем положении, его просили удерживать маску на лице, не допуская выхода воздуха. Добровольца ориентировали на нормальный вдох и выдох всего воздуха на выдохе в течение 20 секунд, переменные оценивали снова те же самые переменные контроля.
В заключительном периоде отдыха, сразу после окончания техники, добровольцы оставались в сидячем положении в течение 10 минут при спонтанном дыхании, и снова оценивались те же переменные контроля на 10-й минуте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
максимальное давление вдоха и выдоха
Временное ограничение: Во время вмешательства. Они будут использоваться для проверки среднего давления, создаваемого во время выполнения техники. Время техники равно 20 секундам.
|
подключен к манометру торговой марки Commercial Medica (Бразилия), предназначенному для измерения максимального давления вдоха и выдоха, создаваемого при выполнении техники.
Добровольца ориентировали на нормальный вдох и выдох всего воздуха на выдохе в течение 20 секунд.
|
Во время вмешательства. Они будут использоваться для проверки среднего давления, создаваемого во время выполнения техники. Время техники равно 20 секундам.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
модифицированное восприятие усилий по шкале Борга
Временное ограничение: До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
применяется к модифицированной шкале восприятия усилий Борга с оценкой от 0 до 10, принимая во внимание 0 наименьшее замеченное усилие и 10 наибольшее заявленное усилие
|
До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
|
частота сердцебиения
Временное ограничение: До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
методом пальпации лучевой артерии, частоты дыхания прямым подсчетом движений грудной клетки
|
До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
|
периферическое насыщение кислородом
Временное ограничение: До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
через пульсоксиметр
|
До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
|
систолическое артериальное давление
Временное ограничение: До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
измерение систолического артериального давления оценивали с помощью сфигмоманометра анероидного типа
|
До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
|
диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
измерение систолического артериального давления оценивали с помощью сфигмоманометра анероидного типа марки Lamedial Commercial
|
До, во время и после вмешательства. Они будут использоваться для сравнения вариантов до, во время и после техники. Время оценки 1 минута.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CEP/UFU 364/11
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .