Effecten van de Breath Stacking-techniek bij gezonde individuen
1 februari 2017 bijgewerkt door: Luciene Aparecida José Vaz, Federal University of Uberlandia
Deze studie heeft tot doel de hemodynamische en respiratoire variabelen vóór, tijdens en na het toepassen van techniek te analyseren en te vergelijken, evenals de ademhalingsdruk te evalueren die wordt gegenereerd tijdens het toepassen van dezelfde techniek en deze te correleren met de inspanning die de gebruiker van het apparaat opmerkt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Breath Stacking Technic (BS) is een inspiratoire manoeuvre die wordt gebruikt voor het rekruteren van ingeklapte longblaasjes en dientengevolge verbetert de oxygenatie en wordt daarom gebruikt door respiratoire fysiotherapie om de re-expansie van de longen te bevorderen.
De BS werd door Marini beschreven als een poging om de vitale capaciteit van kleine coöperatieve individuen te optimaliseren en hemodynamiek wordt beschouwd als een manier van stimulerende spirometrie die zorgt voor een groot longvolume, in situaties waarin de duur van de inademingsmanoeuvre net zo belangrijk kan zijn als de duur van de inademingsmanoeuvre. volume bereikt, vormt een alternatieve stimulans van inspiratie technic4.
Het gebruikte systeem bestaat uit een interface (gezichtsmasker) die is aangesloten op de patiënt, een inademingsventiel en de ademhalingstak die tijdens het uitvoeren van manoeuvres wordt afgesloten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
52
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
52 gezonde jonge vrijwilligers De vrijwilligers in de leeftijd van 18 tot 30 jaar, sedentair: afwezigheid van neuromusculaire en/of cardiale ademhalingsziekten waren inbegrepen, de rokers, overgewicht, claustrofobisch of degenen die moeite hebben met het uitvoeren van de techniek werden uitgesloten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd van 18 tot 30 jaar, zittend leven, afwezigheid van neuromusculaire en/of cardiale aandoeningen van de luchtwegen
Uitsluitingscriteria:
- de rokers, overgewicht, claustrofobisch of degenen die moeite hebben met het uitvoeren van de techniek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adem stapelen
Tijdens de eerste rustperiode bleef de vrijwilliger 10 minuten zitten in spontane ademhaling.
Tijdens het uitvoeren van de ademhalingstechniek bleef de vrijwilliger zitten en werd verzocht het masker op zijn/haar gezicht te houden, zodat er geen lucht kon ontsnappen. De vrijwilliger was gericht om normaal in te ademen en alle lucht uit te ademen gedurende 20 seconden.
Gedurende de 20 seconden van het toepassen van de techniek, in de drie series de maximale inspiratoire en expiratoire druk die wordt bereikt tijdens het uitvoeren van de techniek.
In de laatste rustperiode, direct na het technische einde, bleven de vrijwilligers 10 minuten zitten met spontane ademhaling en opnieuw werden dezelfde controlevariabelen op de 10e minuut beoordeeld.
|
Tijdens de eerste rustperiode bleef de vrijwilliger 10 minuten zitten in spontane ademhaling.
Meteen daarna de meting van arteriële druk, van SpO2 (%), van hartslag, van ademhalingsfrequentie en toegepast op een gewijzigde inspanningsperceptie Borg.
Tijdens het uitvoeren van de ademhalingstechniek bleef de vrijwilliger zitten en werd verzocht het masker op zijn/haar gezicht te houden, zodat er geen lucht ontsnapt. De vrijwilliger was gericht om normaal in te ademen en alle lucht uit te ademen gedurende 20 seconden, variabelen waren opnieuw dezelfde controlevariabelen.
In de laatste rustperiode, direct na het technische einde, bleven de vrijwilligers 10 minuten zitten met spontane ademhaling en opnieuw werden dezelfde controlevariabelen op de 10e minuut beoordeeld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
maximale inspiratoire en expiratoire druk
Tijdsspanne: Tijdens de tussenkomst. Ze zullen worden gebruikt om de gemiddelde drukken te verifiëren die tijdens de uitvoering van de techniek worden gegenereerd. Tijd van de techniek gelijk aan 20 seconden.
|
aangesloten op een manometer van het merk Commercial Medica (Brazilië) die wordt gebruikt om de maximale inspiratoire en expiratoire druk te meten die wordt gegenereerd tijdens het uitvoeren van een techniek.
De vrijwilliger was gericht om normaal in te ademen en gedurende 20 seconden alle lucht uit te ademen tijdens het uitademen.
|
Tijdens de tussenkomst. Ze zullen worden gebruikt om de gemiddelde drukken te verifiëren die tijdens de uitvoering van de techniek worden gegenereerd. Tijd van de techniek gelijk aan 20 seconden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gewijzigde inspanningsperceptie Borg-schaal
Tijdsspanne: Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
toegepast op een gewijzigde inspanningsperceptie Borgschaal met een score van 0 tot 10, rekening houdend met 0 de kleinste waargenomen inspanning en 10 de grootste gerapporteerde inspanning
|
Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
|
hartslag
Tijdsspanne: Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
door palpatiemethode van radiale slagader, van ademhalingsfrequentie door directe telling van thoracale beweging
|
Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
|
perifere zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
via een pulsoximeter
|
Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
|
systolische arteriële druk
Tijdsspanne: Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
de meting van de systolische arteriële druk werd beoordeeld met behulp van een bloeddrukmeter van het aneroïde type
|
Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
|
diastolische arteriële druk
Tijdsspanne: Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
de meting van de systolische arteriële druk werd beoordeeld met behulp van een aneroïde type bloeddrukmeter van het merk Lamedial Commercial
|
Voor, tijdens en na de ingreep. Ze zullen worden gebruikt om de variatie voor, tijdens en na de techniek te vergelijken. De waarderingstijd was 1 minuut.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2017
Eerst geplaatst (Schatting)
3 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 februari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2017
Laatst geverifieerd
1 februari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CEP/UFU 364/11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .