このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

保護観察者の喫煙を減らすための集中的な紹介

2023年9月27日 更新者:University of Nebraska
この研究の目的は、集中紹介介入が保護観察者の喫煙と禁煙に関連する行動をやめる動機を高めるかどうかを決定すること、および集中紹介介入が物質使用障害のある保護観察者の短期的な物質使用結果を改善するかどうかを決定することです。

調査の概要

詳細な説明

これは、物質使用障害 (SUD) を持ち、タバコを吸っている保護観察中の成人の縦断的研究です。 保護観察官の半分は、集中紹介介入(IRI)の訓練を受け、残りの半分は、サポートグループへの参加を奨励するための標準的な実践を行います。 研究スタッフは、訓練を受けた保護観察官の IRI に対する忠実度を評価します。 捜査官は、喫煙と物質使用の対策を評価するために、4 か月間に 150 人の保護観察者を登録し、3 か月と 6 か月のフォローアップ面接を完了することを提案しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
        • Unversity of Nebraska Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ネブラスカ州ダグラス郡の CBR-MH 保護観察官
  • SUD
  • 毎日の喫煙者

除外基準:

  • 後見中
  • 個人的な連絡先情報を提供したくない
  • ミニコグを通過できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:集中紹介介入グループ
集中的な紹介介入は、訓練を受けた保護観察官によって行われます
集中照会介入グループは、12 ステップのミーティングへの参加と禁煙に関する一連のパンフレットを確認します。これらのパンフレットは、3 つのセッションで保護観察者にグループ設定で提示されます。
アクティブコンパレータ:標準プラクティス促進グループ
標準的な現在の慣行は、訓練を受けていない保護観察官によって提供されます
標準実践促進グループは、促進グループ向けの現在の標準実践の 3 つのセッションを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Fagerstrom Testで測定されるモチベーション
時間枠:6ヵ月
ニコチン依存症のファーゲルストローム検査の変化が示す、保護観察中の禁煙意欲の上昇
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムラインフォローバックカレンダーの変更
時間枠:6ヵ月
タイムラインのフォローバックカレンダーの変更によって示される短期物質使用結果の改善
6ヵ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
はしごをやめるための準備度によって測定されるモチベーション
時間枠:6ヵ月
はしごをやめるための準備状況の変化によって示される、保護観察中の喫煙をやめる動機の増加
6ヵ月
QSU による喫煙衝動に関する簡単なアンケートで測定したモチベーション
時間枠:6ヵ月
QSU の喫煙衝動に関する簡単な質問票の変化が示すように、保護観察中の禁煙意欲の向上
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kathleen M Grant, MD、University of Nebraska

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2019年9月27日

研究の完了 (実際)

2019年9月27日

試験登録日

最初に提出

2016年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月1日

最初の投稿 (推定)

2017年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月27日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0018-16-FB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する