1 回の通院根管治療後の術後の歯内疼痛の軽減における凍結療法の役割
2017年2月2日 更新者:KIRIT GOLLA、Mamata Dental College
目的: 根管治療後の術後疼痛の軽減における冷生理食塩水洗浄の有効性を判断すること。
方法論: 単根永久歯の根管治療を必要とする 40 人の患者が含まれました。 患者は、それぞれ 20 人の患者からなる 2 つのグループに無作為に割り当てられました。 グループ 1 (n = 20) の歯は通常の生理食塩水を使用して洗浄され、グループ 2 (n = 20) の歯は摂氏 4 度で保存された冷生理食塩水で洗浄されました。 Heft Parker ビジュアル アナログ スケールを使用して、閉塞後 12、24、48、および 72 時間で、術前の痛みと閉塞後の痛みを測定しました。 カイ 2 乗検定とマン ホイットニーの U 検定を統計分析に使用しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Telangana
-
Khammam、Telangana、インド、507002
- Mamata Dental College
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 病状のない健康な患者
除外基準:
- 根管再治療
- 妊娠
- 先端が開いた歯
- 非ステロイド性抗炎症薬に対する不耐性の病歴
- 免疫抑制患者
- 18歳未満の方
- 抗生物質による予防が必要な患者
- ペースメーカーを装着している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:冷たい生理食塩水
摂氏4度で保存された生理食塩水
|
術後疼痛の軽減における凍結療法の役割
他の名前:
|
|
実験的:生理食塩水
室温で保存された生理食塩水
|
術後疼痛の軽減における凍結療法の役割
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ヘビー パーカー ビジュアル アナログ スケールを使用して、さまざまな時間間隔で歯内療法後の痛みを測定
時間枠:12、24、48、72時間
|
12、24、48、72時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2016年8月31日
研究の完了 (実際)
2016年9月5日
試験登録日
最初に提出
2017年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月2日
最初の投稿 (見積もり)
2017年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月2日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Mamata DC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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