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Papel de la crioterapia en la reducción del dolor endodóntico posoperatorio después de una terapia de conducto radicular en una sola visita

2 de febrero de 2017 actualizado por: KIRIT GOLLA, Mamata Dental College

OBJETIVO: Determinar la eficacia de la irrigación con solución salina fría en la reducción del dolor posoperatorio después de la terapia del conducto radicular.

METODOLOGÍA: Se incluyeron cuarenta pacientes que requerían tratamiento de conducto en dientes permanentes de una sola raíz. Los pacientes fueron asignados al azar en dos grupos de 20 pacientes cada uno. Los dientes del Grupo 1 (n = 20) se irrigaron con solución salina normal, mientras que los del Grupo 2 (n = 20) se irrigaron con solución salina fría almacenada a 4 grados centígrados. Se utilizó una escala análoga visual de Heft Parker para medir el dolor preoperatorio y postobturador a las 12, 24, 48 y 72 horas después de la obturación. Para el análisis estadístico se utilizaron las pruebas Chi cuadrado y U de Mann Whitney.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Telangana
      • Khammam, Telangana, India, 507002
        • Mamata Dental College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años
  • Pacientes sanos sin ninguna condición médica.

Criterio de exclusión:

  • retratamiento de conducto
  • el embarazo
  • dientes con ápices abiertos
  • un historial de intolerancia a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
  • pacientes inmunodeprimidos
  • los menores de 18 años
  • pacientes que requieren profilaxis antibiótica
  • pacientes con marcapasos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Solución salina fría
Solución salina almacenada a 4 grados centígrados
Papel de la crioterapia en la reducción del dolor posoperatorio
Otros nombres:
  • Solución salina fría
EXPERIMENTAL: Solución salina normal
Solución salina almacenada a temperatura ambiente
Papel de la crioterapia en la reducción del dolor posoperatorio
Otros nombres:
  • Solución salina fría

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición del dolor posendodóntico en diferentes intervalos de tiempo utilizando la escala analógica visual Heft Parker
Periodo de tiempo: 12,24,48,72 horas
12,24,48,72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de agosto de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

7 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

7 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Mamata DC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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