Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola krioterapii w zmniejszaniu bólu pooperacyjnego endodontycznego po jednokrotnym leczeniu kanałowym

2 lutego 2017 zaktualizowane przez: KIRIT GOLLA, Mamata Dental College

CEL: Określenie skuteczności płukania zimną solą fizjologiczną w zmniejszaniu bólu pooperacyjnego po leczeniu kanałowym.

METODOLOGIA: Badaniem objęto 40 pacjentów wymagających leczenia kanałowego zębów stałych jednokorzeniowych. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do dwóch grup po 20 pacjentów w każdej. Zęby w grupie 1 (n = 20) płukano normalnym roztworem soli, podczas gdy zęby w grupie 2 (n = 20) płukano zimnym roztworem soli przechowywanym w temperaturze 4 stopni Celsjusza. Do pomiaru bólu przedoperacyjnego i po obturacji zastosowano wizualną skalę analogową Heft Parker po 12, 24, 48 i 72 godzinach od obturacji. Do analizy statystycznej wykorzystano testy chi-kwadrat i testy U Manna Whitneya.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Telangana
      • Khammam, Telangana, Indie, 507002
        • Mamata Dental College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Powyżej 18 roku życia
  • Zdrowi pacjenci bez żadnych schorzeń

Kryteria wyłączenia:

  • ponowne leczenie kanałowe
  • ciąża
  • zęby z otwartymi wierzchołkami
  • historia nietolerancji na niesteroidowe leki przeciwzapalne
  • pacjenci z obniżoną odpornością
  • osoby poniżej 18 roku życia
  • pacjentów wymagających profilaktyki antybiotykowej
  • pacjentów z rozrusznikami serca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Zimna sól fizjologiczna
Sól fizjologiczna przechowywana w temperaturze 4 stopni Celsjusza
Inny: krioterapia
Rola krioterapii w redukcji bólu pooperacyjnego
Inne nazwy:
  • Zimna sól fizjologiczna
EKSPERYMENTALNY: Zwykła sól fizjologiczna
Sól fizjologiczna przechowywana w temperaturze pokojowej
Inny: krioterapia
Rola krioterapii w redukcji bólu pooperacyjnego
Inne nazwy:
  • Zimna sól fizjologiczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar bólu po leczeniu endodontycznym w różnych odstępach czasu za pomocą wizualnej skali analogowej Heft Parker
Ramy czasowe: 12,24,48,72 godziny
12,24,48,72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mamata Dental College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

5 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2017

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

7 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Mamata DC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Efekty; Zimno

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj