Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kryoterapiens rolle i reduktion af postoperative endodontiske smerter efter rodbehandling af enkeltbesøg

2. februar 2017 opdateret af: KIRIT GOLLA, Mamata Dental College

MÅL: At bestemme effektiviteten af ​​kold saltvandsskylning til reduktion af postoperativ smerte efter rodbehandling.

METODOLOGI: Fyrre patienter med behov for rodbehandling på permanente enkeltrodede tænder blev inkluderet. Patienterne blev tilfældigt fordelt i to grupper på hver 20 patienter. Tænderne i gruppe 1 (n = 20) blev skyllet med normal saltvandsopløsning, mens tænderne i gruppe 2 (n = 20) blev skyllet med kold saltvandsopløsning opbevaret ved 4 grader celsius. En Heft Parker visuel analog skala blev brugt til at måle præoperativ smerte og smerte efter obturation 12, 24, 48 og 72 timer efter obturation. Chi square test og Mann Whitney U test blev brugt til statistisk analyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Telangana
      • Khammam, Telangana, Indien, 507002
        • Mamata Dental College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år
  • Raske patienter uden nogen medicinske tilstande

Ekskluderingskriterier:

  • rodbehandling
  • graviditet
  • tænder med åbne spidser
  • en historie med intolerance over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
  • immunsupprimerede patienter
  • dem under 18 år
  • patienter, der har behov for antibiotikaprofylakse
  • patienter med pacemakere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kold saltvand
Saltvand opbevaret ved 4 grader celsius
Kryoterapiens rolle i reduktion af postoperativ smerte
Andre navne:
  • Kold saltvand
EKSPERIMENTEL: Normal saltvand
Saltvand opbevares ved stuetemperatur
Kryoterapiens rolle i reduktion af postoperativ smerte
Andre navne:
  • Kold saltvand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål efter endodontisk smerte ved forskellige tidsintervaller ved hjælp af heft parker visuelle analog skala
Tidsramme: 12,24,48,72 timer
12,24,48,72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. august 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

5. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2017

Først opslået (SKØN)

7. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

7. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mamata DC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Effekter af; Kold

Kliniske forsøg med kryoterapi

Abonner