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副甲状腺がんと非定型副甲状腺腫瘍の比較;それらの臨床的特徴と生物学的行動の調査

2018年2月6日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

目的:

  1. 副甲状腺 (PTH) がんおよび PTH 非定型新生物の臨床的特徴を特定する
  2. PTH がんと非定型新生物が生物学的挙動を示し、患者の健康に異なる影響を与えるかどうかを調査する

調査の概要

詳細な説明

2002 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日までのデータが分析されます。 MDアンダーソンがんセンターで原発性PHPTの副甲状腺切除術を受けたすべての成人患者の医療記録は、副甲状腺がんまたは非定型副甲状腺腫瘍の組織病理学的診断を受けた患者を特定するためにスクリーニングされます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2002 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日までに MD アンダーソンがんセンターで一次 PHPT のための副甲状腺摘出術を受けたすべての成人患者の医療記録。

説明

包含基準:

  • 2002 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日の間に PTH 癌または非定型副甲状腺腫瘍の組織病理学的診断を受けた、PHPT と診断された MDACC のすべての患者

除外基準:

  • 小児患者
  • 記録が不完全なケース
  • 経過観察が6ヶ月未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
副甲状腺がん
副甲状腺癌の組織病理学的診断を受けた参加者からのチャート。
2002 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日までのデータが分析されました。
非定型副甲状腺腫瘍
副甲状腺癌に見られるいくつかの非定型の特徴を持つ副甲状腺腫瘍の参加者からのチャートですが、副甲状腺癌の診断を行うのに十分な組織学的基準はありません。
2002 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日までのデータが分析されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
レトロスペクティブ チャート レビューの実施による、副甲状腺 (PTH) がんおよび PTH 非定型新生物の臨床的特徴に関する情報収集
時間枠:5年
5年
レトロスペクティブ チャート レビューを実施することにより、PTH がんの生物学的挙動と患者の健康への影響について収集された情報
時間枠:5年
5年
非定型新生物の生物学的挙動と患者の健康への影響について収集された情報 \レトロスペクティブ チャート レビューの実施
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nancy D. Perrier, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月6日

一次修了 (実際)

2017年10月16日

研究の完了 (実際)

2017年10月16日

試験登録日

最初に提出

2017年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月6日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月6日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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