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부갑상선 암 대 비정형 부갑상선 신생물; 그들의 임상 특성 및 생물학적 행동 조사

2018년 2월 6일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

목표:

  1. 부갑상선(PTH)암과 PTH 비정형 신생물의 임상적 특징 규명
  2. PTH 암종과 비정형 신생물이 생물학적 행동을 나타내고 환자의 건강에 다른 영향을 미치는지 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

2002년 1월 1일부터 2013년 12월 31일 사이의 데이터가 분석됩니다. MD Anderson Cancer Center에서 일차 PHPT를 위해 부갑상선 절제술을 받은 모든 성인 환자의 의료 기록을 검사하여 부갑상샘 암종 또는 비정형 부갑상샘 신생물의 조직병리학적 진단을 받은 환자를 식별합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2002년 1월 1일에서 2013년 12월 31일 사이에 MD Anderson Cancer Center에서 기본 PHPT로 부갑상선 절제술을 받은 모든 성인 환자의 의료 기록.

설명

포함 기준:

  • 2002년 1월 1일에서 2013년 12월 31일 사이에 PTH 암종 또는 비정형 부갑상선 신생물의 조직병리학적 진단을 받은 PHPT 진단을 받은 MDACC의 모든 환자

제외 기준:

  • 소아 환자
  • 기록이 불완전한 사례
  • 후속 조치가 6개월 미만인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부갑상선 암종
부갑상선 암종의 조직병리학적 진단을 받은 참가자의 차트.
2002년 1월 1일부터 2013년 12월 31일 사이의 데이터를 분석했습니다.
비정형 부갑상선 종양
부갑상선 암종에서 발견되는 일부 비정형 특징이 있지만 부갑상선 암종을 진단하기에는 조직학적 기준이 충분하지 않은 부갑상선 종양 참가자의 차트.
2002년 1월 1일부터 2013년 12월 31일 사이의 데이터를 분석했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
후향적 차트 검토를 통해 부갑상선(PTH) 암과 PTH 비정형 신생물의 임상적 특성에 대한 정보 수집
기간: 5 년
5 년
후향적 차트 검토를 통해 PTH 암종의 생물학적 행동과 환자의 건강에 미치는 영향에 대한 정보 수집
기간: 5 년
5 년
후향적 차트 검토를 수행하여 비정형 신생물의 생물학적 행동 및 환자의 건강에 미치는 영향에 대한 정보 수집
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nancy D. Perrier, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 6일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 16일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 6일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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