Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biskjoldbruskkjertelkreft versus atypisk parathyroidneoplasma; Undersøker deres kliniske egenskaper og biologiske atferd

6. februar 2018 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Mål:

  1. Identifiser de kliniske egenskapene til parathyroid (PTH) kreft og atypiske PTH neoplasmer
  2. Undersøk om PTH-karsinom og atypisk neoplasma gir en biologisk atferd og har en annen innvirkning på helsen til pasientene

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Data mellom årene 1/1/2002 og 31/12/2013 vil bli analysert. Medisinske journaler til alle voksne pasienter som har gjennomgått en paratyreoidektomi for primær PHPT i MD Anderson Cancer Center vil bli screenet for å identifisere pasienter som hadde en histopatologisk diagnose av parathyreoideakarsinom eller atypisk parathyroidneoplasma.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinske journaler for alle voksne pasienter som hadde en paratyreoidektomi for primær PHPT i MD Anderson Cancer Center mellom årene 1/1/2002 og 31/12/2013.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter fra MDACC diagnostisert med PHPT som har en histopatologisk diagnose PTH-karsinom eller atypisk parathyroidneoplasma mellom årene 1/1/2002 og 31/12/2013

Ekskluderingskriterier:

  • Pediatriske pasienter
  • Saker med ufullstendig journal
  • Pasienter hvor oppfølgingen vil være mindre enn seks måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Parathyroid karsinom
Diagrammer fra deltakere med histopatologisk diagnose av parathyreoideakarsinom.
Annen: Kartgjennomgang
Data mellom årene 1/1/2002 og 31/12/2013 analysert.
Atypisk parathyroidneoplasma
Diagrammer fra deltakere med biskjoldbruskkjertelsvulster med noen atypiske trekk funnet i biskjoldbruskkarsinom, men ikke nok histologiske kriterier til å stille diagnosen biskjoldbruskkarsinom.
Annen: Kartgjennomgang
Data mellom årene 1/1/2002 og 31/12/2013 analysert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Informasjon samlet om kliniske kjennetegn ved parathyroid (PTH) kreft og PTH atypiske neoplasmer ved å gjennomføre en retrospektiv kartgjennomgang
Tidsramme: 5 år
5 år
Informasjon samlet om PTH Carcinomas biologiske oppførsel og innvirkning på pasientenes helse ved å gjennomføre en retrospektiv kartgjennomgang
Tidsramme: 5 år
5 år
Informasjon samlet om atypisk neoplasmas biologiske oppførsel og innvirkning på pasientenes helse \ved å gjennomføre en retrospektiv kartgjennomgang
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nancy D. Perrier, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

16. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

16. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2017

Først lagt ut (Anslag)

8. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PA15-0808

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Parathyroid karsinom

Kliniske studier på Kartgjennomgang

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere