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Cancer parathyroïdien versus néoplasme parathyroïdien atypique ; Enquête sur leurs caractéristiques cliniques et leur comportement biologique

6 février 2018 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

Objectifs:

  1. Identifier les caractéristiques cliniques du cancer de la parathyroïde (PTH) et des néoplasmes atypiques de la PTH
  2. Rechercher si le carcinome PTH et le néoplasme atypique présentent un comportement biologique et ont un impact différent sur la santé des patients

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les données entre les années du 01/01/2002 au 31/12/2013 seront analysées. Les dossiers médicaux de tous les patients adultes ayant subi une parathyroïdectomie pour PHPT primaire au MD Anderson Cancer Center seront examinés afin d'identifier les patients ayant reçu un diagnostic histopathologique de carcinome parathyroïdien ou de néoplasme parathyroïdien atypique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les dossiers médicaux de tous les patients adultes ayant subi une parathyroïdectomie pour PHPT primaire au MD Anderson Cancer Center entre le 01/01/2002 et le 31/12/2013.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients du MDACC diagnostiqués avec PHPT qui ont un diagnostic histopathologique de carcinome PTH ou de néoplasme parathyroïdien atypique entre les années 1/1/2002 et 12/31/2013

Critère d'exclusion:

  • Patients pédiatriques
  • Cas avec dossiers incomplets
  • Patients dont le suivi sera inférieur à six mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Carcinome parathyroïdien
Graphiques de participants avec diagnostic histopathologique de carcinome parathyroïdien.
Autre: Tableau de révision
Données entre les années du 01/01/2002 au 31/12/2013 analysées.
Tumeur parathyroïdienne atypique
Graphiques de participants atteints de tumeurs parathyroïdiennes avec certaines caractéristiques atypiques trouvées dans le carcinome parathyroïdien, mais pas suffisamment de critères histologiques pour poser le diagnostic de carcinome parathyroïdien.
Autre: Tableau de révision
Données entre les années du 01/01/2002 au 31/12/2013 analysées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Informations recueillies sur les caractéristiques cliniques du cancer de la parathyroïde (PTH) et des néoplasmes atypiques de la PTH en procédant à un examen rétrospectif des dossiers
Délai: 5 années
5 années
Informations recueillies sur le comportement biologique du carcinome PTH et son impact sur la santé des patients en procédant à un examen rétrospectif des dossiers
Délai: 5 années
5 années
Informations recueillies sur le comportement biologique du néoplasme atypique et son impact sur la santé des patients \ en procédant à un examen rétrospectif des dossiers
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nancy D. Perrier, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

16 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

16 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2017

Première publication (Estimation)

8 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PA15-0808

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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