Рак паращитовидной железы в сравнении с атипичным новообразованием паращитовидной железы; Изучение их клинических характеристик и биологического поведения
6 февраля 2018 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Цели:
- Определите клинические характеристики рака паращитовидной железы (ПТГ) и атипичных новообразований ПТГ.
- Выяснить, представляют ли карцинома ПТГ и атипичные новообразования биологическое поведение и оказывают ли они различное влияние на здоровье пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будут проанализированы данные за период с 01.01.2002 по 31.12.2013.
Медицинские записи всех взрослых пациентов, перенесших паратиреоидэктомию по поводу первичного ПГПТ в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона, будут проверены для выявления пациентов, у которых был гистопатологический диагноз карциномы паращитовидной железы или атипичного новообразования паращитовидной железы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинские карты всех взрослых пациентов, перенесших паратиреоидэктомию по поводу первичного ПГТ в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона в период с 01.01.2002 по 31.12.2013.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты из MDACC с диагнозом ПГПТ, у которых гистопатологический диагноз карциномы ПТГ или атипичного новообразования паращитовидной железы в период с 01.01.2002 по 31.12.2013.
Критерий исключения:
- Педиатрические пациенты
- Дела с неполными записями
- Пациенты, у которых последующее наблюдение будет менее шести месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Паращитовидная карцинома
Диаграммы участников с гистопатологическим диагнозом карциномы паращитовидной железы.
|
Проанализированы данные за период с 01.01.2002 по 31.12.2013.
|
|
Атипичное новообразование паращитовидной железы
Диаграммы участников с опухолями паращитовидной железы с некоторыми атипичными признаками, обнаруженными при карциноме паращитовидной железы, но недостаточными гистологическими критериями для постановки диагноза карциномы паращитовидной железы.
|
Проанализированы данные за период с 01.01.2002 по 31.12.2013.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Информация, собранная по клиническим характеристикам рака паращитовидной железы (ПТГ) и атипичных новообразований ПТГ путем проведения ретроспективного обзора карт
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
Информация, собранная о биологическом поведении карциномы ПТГ и влиянии на здоровье пациентов путем проведения ретроспективного обзора диаграммы
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
Информация, собранная о биологическом поведении атипичных новообразований и влиянии на здоровье пациентов \путем проведения ретроспективного обзора карт
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nancy D. Perrier, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 октября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 октября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PA15-0808
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .