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鼠径ヘルニア修復術を受ける患者における精巣血管の評価

2017年2月16日 更新者:acestari、Istituto Auxologico Italiano

エコカラードップラー超音波検査による動脈および静脈の精巣血管新生に対するオープンまたは腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復の影響の評価

腹腔鏡下腹腔鏡下または鼠径ヘルニア修復術を受ける予定の患者は、手術の前後に陰嚢/精巣エコカラードップラー超音波検査によって評価され、精巣動脈および静脈血流に対する外科的処置の潜在的な影響を排除します。

調査の概要

詳細な説明

腹腔鏡下腹腔鏡下または鼠径ヘルニア修復術を受ける予定の患者は、手術の前後に陰嚢/精巣エコカラードップラー超音波検査によって評価され、精巣動脈および静脈血流に対する外科的処置の潜在的な影響を排除します。

Ecocolordoppler は以下を評価します。

  1. 精巣動脈の流れ (ピーク収縮速度精巣動脈 - 拡張末期速度精巣動脈 - 抵抗指数精巣動脈)
  2. 精索静脈瘤分類を使用した静脈障害流出 (DUBIN - スケール 1-3; HIRSCH スケール 1-5)
  3. 精巣容積

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Milano、イタリア、20122
        • 募集
        • Andrea Cestari

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-鼠径ヘルニアの影響を受けた患者で、開腹または腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復を受ける予定

説明

包含基準:

  • 外科的修復の外科的適応症を伴う鼠径ヘルニア

除外基準:

  • -泌尿器科手術および/または放射線療法の病歴
  • 鼠径ヘルニアの再発

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループオープン
患者は鼠径ヘルニア修復を開くために提出されました
エコカラードップラー超音波精巣評価
グループ腹腔外腹腔鏡
腹腔外腹腔鏡下鼠径ヘルニア全修復術を受けた患者
エコカラードップラー超音波精巣評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼠径ヘルニア修復前後の動静脈精巣血管新生の変化
時間枠:術前 - 手術後 1 か月と 4 か月
エコカラードップラー超音波による精巣動脈および静脈血流の評価
術前 - 手術後 1 か月と 4 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年2月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月30日

研究の完了 (予想される)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月14日

最初の投稿 (実際)

2017年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月16日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IAI - URO/CHIR - TEP/OPEN

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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