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大学 1 年生向けのビデオ バイスタンダー プログラムの評価

2018年5月2日 更新者:Ernest Jouriles、Southern Methodist University

TakeCARE: 大学キャンパスでの性的暴力を防止するためのビデオ バイスタンダー プログラム

この調査では、革新的なビデオ バイスタンダー プログラムを評価します。このプログラムは、大学のキャンパス全体で広く、費用対効果の高い方法で実装できる可能性があります。 参加者の半分はビデオ バイスタンダー プログラムを受け取り、残りの半分は受け取りません。

調査の概要

詳細な説明

性的強制と暴行の両方を含む性的暴力は、その蔓延率が高く、悪影響を与えるため、大学のキャンパスで重大な問題となっています。 この調査では、革新的なビデオ バイスタンダー プログラムを評価します。このプログラムは、大学のキャンパス全体で広く、費用対効果の高い方法で実施できる可能性があります。 4 つの大学キャンパス(サザン メソジスト大学、マーケット大学、ウィリアム パターソン大学、ストーニー ブルック大学)のそれぞれから 1 年生を募集します。

ビデオ バイスタンダー プログラム (TakeCARE) は、ナレーターが、大人の責任と大学の社会的機会とのバランスをとろうとする学生に課せられるさまざまな要求と、これらの社会活動に従事している間は安全を保つことの重要性を認識することから始まります。 このプログラムでは、知っている人が性暴力の被害者になる可能性がどの程度あるのか、被害を防ぐために「友達の世話をする」のにどのように役立つかについて説明しています。 TakeCARE には、生徒が性的強制、人間関係の暴力、または害を及ぼす可能性のあるその他の状況を見たときに介入できる方法を示す 3 つのビデオ ビネットが含まれています。

ベースライン評価の後、学生は 2 つのビデオ プログラムのいずれかを表示するように無作為に割り当てられます: TakeCARE (ビデオ バイスタンダー プログラム) またはコントロール ビデオ プログラム。 治療後の評価はビデオ プログラムを視聴してから 1 週間以内に完了し、追跡評価はベースラインから 2 か月後と 6 か月後に完了します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75230
        • Southern Methodist University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大学1年生

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオ傍観者プログラム
TakeCAREビデオ
校内暴力のリスクの高い状況への積極的な対応を促す短いビデオ
介入なし:コントロールビデオ
学習スキルのビデオ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傍観者の行動の変化
時間枠:ベースラインと 2 か月
自己報告尺度: バイスタンダー行動尺度
ベースラインと 2 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傍観者の行動の変化
時間枠:ベースラインと 2 か月
仮想現実プロトコルを使用した観測
ベースラインと 2 か月
バイスタンダー効果の変化
時間枠:ベースラインと 2 か月
自己申告尺度: バイスタンダー有効性尺度
ベースラインと 2 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ernest Jouriles, Ph.D.、Southern Methodist University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (予想される)

2018年7月1日

研究の完了 (予想される)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月14日

最初の投稿 (実際)

2017年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月2日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5R21HD085063 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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