Video Bystander -ohjelman arviointi ensimmäisen vuoden opiskelijoille
TakeCARE: Video Bystander -ohjelma seksuaalisen väkivallan ehkäisemiseksi yliopistokampuksilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Seksuaalinen väkivalta, joka sisältää sekä seksuaalisen pakottamisen että pahoinpitelyn, on merkittävä ongelma korkeakoulujen kampuksilla sen yleisyyden ja kielteisten seurausten vuoksi. Tässä tutkimuksessa arvioidaan innovatiivista videon sivustakatsoja-ohjelmaa, joka voidaan ottaa käyttöön laajasti ja kustannustehokkaasti yliopistokampuksilla. Rekrytoimme ensimmäisen vuoden korkeakouluopiskelijoita jokaiselta neljältä yliopistokampukselta (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University ja Stony Brook University).
Videon sivustakatsojaohjelma (TakeCARE) alkaa kertojalla, joka tunnustaa opiskelijoille asetetut erilaiset vaatimukset yrittäessään tasapainottaa aikuisten vastuut yliopiston sosiaalisten mahdollisuuksien kanssa sekä turvallisuuden tärkeyden osallistuessaan näihin sosiaalisiin toimiin. Ohjelma kuvaa, kuinka todennäköistä on, että heidän tuntemansa ihmiset voivat joutua seksuaalisen väkivallan uhriksi ja kuinka he voivat auttaa "pitämään huolta ystävistään" estääkseen uhriksi joutumisen. TakeCARE sisältää 3 videovinjettiä, jotka osoittavat tapoja, joilla opiskelijat voivat puuttua asiaan, kun he näkevät seksuaalista pakottamista, parisuhdeväkivaltaa tai muita tilanteita, jotka voivat aiheuttaa vahinkoa.
Perusarvioinnin jälkeen opiskelijat määrätään satunnaisesti katselemaan yhtä kahdesta video-ohjelmasta: TakeCARE (videon sivustakatsoja-ohjelma) tai ohjausvideo-ohjelma. Hoidon jälkeinen arviointi suoritetaan viikon sisällä video-ohjelman katsomisesta, ja seuranta-arvioinnit suoritetaan 2 kuukautta ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ensimmäisen vuoden korkeakouluopiskelijoita
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Video Bystander -ohjelma
TakeCARE video
|
lyhyt video, joka kannustaa aktiivisesti reagoimaan korkean riskin kampusväkivallan tilanteisiin
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausvideo
Opintotaitojen video
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sivullisen käytöksessä
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 kuukautta
|
Itseraportointimittari: Sivustakatsojan käyttäytymisasteikko
|
Perustaso ja 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sivullisen käytöksessä
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 kuukautta
|
Havainnot virtuaalitodellisuusprotokollalla
|
Perustaso ja 2 kuukautta
|
|
Muutos sivustakatsojan tehokkuudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 kuukautta
|
Itseraportin mitta: Bystander Efficacy Scale
|
Perustaso ja 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5R21HD085063 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .