- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03056560
Evaluatie van een video-omstanderprogramma voor eerstejaars studenten
TakeCARE: een video-omstanderprogramma om seksueel geweld op universiteitscampussen te voorkomen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Seksueel geweld, dat zowel seksuele dwang als aanranding omvat, is een groot probleem op universiteitscampussen vanwege de hoge prevalentie en nadelige gevolgen. Dit onderzoek zal een innovatief programma voor video-omstanders evalueren, dat het potentieel heeft om breed en kosteneffectief te worden geïmplementeerd op universiteitscampussen. We zullen eerstejaars studenten rekruteren van elk van de 4 universiteitscampussen (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University en Stony Brook University).
Het video-omstanderprogramma (TakeCARE) begint met een verteller die de verschillende eisen erkent die aan studenten worden gesteld in een poging om de verantwoordelijkheden van volwassenen in evenwicht te brengen met de sociale kansen van de universiteit, evenals het belang van veiligheid tijdens het deelnemen aan deze sociale activiteiten. Het programma beschrijft hoe waarschijnlijk het is dat mensen die ze kennen het slachtoffer worden van seksueel geweld en hoe ze kunnen helpen "voor hun vrienden te zorgen" om slachtofferschap te helpen voorkomen. TakeCARE bevat 3 videovignetten die laten zien hoe leerlingen kunnen ingrijpen wanneer ze seksuele dwang, relatiegeweld of andere situaties zien die tot schade kunnen leiden.
Na een basisevaluatie worden studenten willekeurig toegewezen om een van de twee videoprogramma's te bekijken: TakeCARE (het video-omstanderprogramma) of een controlevideoprogramma. Een beoordeling na de behandeling wordt binnen een week na het bekijken van het videoprogramma voltooid en vervolgbeoordelingen worden 2 maanden en 6 maanden na baseline uitgevoerd.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- eerstejaars studenten
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Programma voor video-omstanders
TakeCARE-video
|
korte video die actieve reacties aanmoedigt in risicovolle situaties voor campusgeweld
|
|
Geen tussenkomst: Controlevideo
Video over studievaardigheden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het gedrag van omstanders
Tijdsspanne: Basislijn en 2 maanden
|
Zelfrapportagemeting: Omstandergedragsschaal
|
Basislijn en 2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het gedrag van omstanders
Tijdsspanne: Basislijn en 2 maanden
|
Waarnemingen met behulp van virtual reality-protocol
|
Basislijn en 2 maanden
|
|
Verandering in de effectiviteit van omstanders
Tijdsspanne: Basislijn en 2 maanden
|
Zelfrapportagemeting: Bystander Efficacy Scale
|
Basislijn en 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 5R21HD085063 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .