Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een video-omstanderprogramma voor eerstejaars studenten

2 mei 2018 bijgewerkt door: Ernest Jouriles, Southern Methodist University

TakeCARE: een video-omstanderprogramma om seksueel geweld op universiteitscampussen te voorkomen

Deze studie zal een innovatief programma voor video-omstanders evalueren, dat het potentieel heeft om breed en kosteneffectief te worden geïmplementeerd op universiteitscampussen. De helft van de deelnemers krijgt het video-omstanderprogramma, de andere helft niet.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Seksueel geweld, dat zowel seksuele dwang als aanranding omvat, is een groot probleem op universiteitscampussen vanwege de hoge prevalentie en nadelige gevolgen. Dit onderzoek zal een innovatief programma voor video-omstanders evalueren, dat het potentieel heeft om breed en kosteneffectief te worden geïmplementeerd op universiteitscampussen. We zullen eerstejaars studenten rekruteren van elk van de 4 universiteitscampussen (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University en Stony Brook University).

Het video-omstanderprogramma (TakeCARE) begint met een verteller die de verschillende eisen erkent die aan studenten worden gesteld in een poging om de verantwoordelijkheden van volwassenen in evenwicht te brengen met de sociale kansen van de universiteit, evenals het belang van veiligheid tijdens het deelnemen aan deze sociale activiteiten. Het programma beschrijft hoe waarschijnlijk het is dat mensen die ze kennen het slachtoffer worden van seksueel geweld en hoe ze kunnen helpen "voor hun vrienden te zorgen" om slachtofferschap te helpen voorkomen. TakeCARE bevat 3 videovignetten die laten zien hoe leerlingen kunnen ingrijpen wanneer ze seksuele dwang, relatiegeweld of andere situaties zien die tot schade kunnen leiden.

Na een basisevaluatie worden studenten willekeurig toegewezen om een ​​van de twee videoprogramma's te bekijken: TakeCARE (het video-omstanderprogramma) of een controlevideoprogramma. Een beoordeling na de behandeling wordt binnen een week na het bekijken van het videoprogramma voltooid en vervolgbeoordelingen worden 2 maanden en 6 maanden na baseline uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75230
        • Southern Methodist University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • eerstejaars studenten

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Programma voor video-omstanders
TakeCARE-video
korte video die actieve reacties aanmoedigt in risicovolle situaties voor campusgeweld
Geen tussenkomst: Controlevideo
Video over studievaardigheden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het gedrag van omstanders
Tijdsspanne: Basislijn en 2 maanden
Zelfrapportagemeting: Omstandergedragsschaal
Basislijn en 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het gedrag van omstanders
Tijdsspanne: Basislijn en 2 maanden
Waarnemingen met behulp van virtual reality-protocol
Basislijn en 2 maanden
Verandering in de effectiviteit van omstanders
Tijdsspanne: Basislijn en 2 maanden
Zelfrapportagemeting: Bystander Efficacy Scale
Basislijn en 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5R21HD085063 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren