- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03056560
Ocena programu Video Bystander dla studentów pierwszego roku
TakeCARE: program wideo dla osób postronnych mający na celu zapobieganie przemocy seksualnej na kampusach uniwersyteckich
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przemoc seksualna, która obejmuje zarówno przymus seksualny, jak i napaść, jest poważnym problemem na kampusach uniwersyteckich ze względu na jej częste występowanie i niekorzystne konsekwencje. W ramach tych badań zostanie oceniony innowacyjny program obserwatorów wideo, który ma potencjał do szerokiego i ekonomicznego wdrożenia na kampusach uniwersyteckich. Będziemy rekrutować studentów pierwszego roku z każdego z 4 kampusów uniwersyteckich (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University i Stony Brook University).
Program dla obserwatorów wideo (TakeCARE) rozpoczyna się od narratora, który potwierdza różne wymagania stawiane uczniom w próbie zrównoważenia obowiązków dorosłych z możliwościami społecznymi uczelni, a także znaczenie zachowania bezpieczeństwa podczas angażowania się w te działania społeczne. Program opisuje, jakie jest prawdopodobieństwo, że osoby, które znają, mogą stać się ofiarami przemocy seksualnej i jak mogą pomóc „zaopiekować się swoimi przyjaciółmi”, aby zapobiec wiktymizacji. TakeCARE zawiera 3 winiety wideo, które pokazują, w jaki sposób uczniowie mogą interweniować, gdy widzą przymus seksualny, przemoc w związku lub inne sytuacje, które mogą spowodować krzywdę.
Po ocenie podstawowej uczniowie zostaną losowo przydzieleni do oglądania jednego z dwóch programów wideo: TakeCARE (program dla osób postronnych) lub kontrolny program wideo. Ocena po leczeniu zostanie zakończona w ciągu tygodnia od obejrzenia programu wideo, a oceny uzupełniające zostaną zakończone 2 miesiące i 6 miesięcy po punkcie wyjściowym.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- studenci pierwszego roku college'u
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Program obserwatora wideo
Wideo TakeCARE
|
krótki film zachęcający do aktywnego reagowania na sytuacje wysokiego ryzyka przemocy w kampusie
|
Brak interwencji: Kontroluj wideo
Film dotyczący umiejętności uczenia się
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana zachowania obserwatora
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 2 miesiące
|
Środek samoopisowy: Skala Zachowania Obserwatora
|
Wartość bazowa i 2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana zachowania obserwatora
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 2 miesiące
|
Obserwacje z wykorzystaniem protokołu wirtualnej rzeczywistości
|
Wartość bazowa i 2 miesiące
|
Zmiana skuteczności obserwatora
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 2 miesiące
|
Miara samoopisowa: Skala Skuteczności Obserwatora
|
Wartość bazowa i 2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5R21HD085063 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na TakeCARE (program obserwatora wideo)
-
University of ChicagoZakończonyIntencje behawioralne obserwatoraStany Zjednoczone