- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03056560
Evaluering af et Video Bystander-program for førsteårs universitetsstuderende
TakeCARE: Et video-bystander-program til forebyggelse af seksuel vold på universitetscampusser
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Seksuel vold, som omfatter både seksuel tvang og overgreb, er et betydeligt problem på universitetscampusser på grund af dens høje udbredelse og negative konsekvenser. Denne forskning vil evaluere et innovativt video-bystander-program, som har potentialet til at blive implementeret bredt og omkostningseffektivt på tværs af universitetscampusser. Vi vil rekruttere førsteårs universitetsstuderende fra hver af 4 universitetscampusser (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University og Stony Brook University).
Videobystander-programmet (TakeCARE) starter med en fortæller, der anerkender de forskellige krav, der stilles til studerende i forsøget på at balancere voksnes ansvar med de sociale muligheder på college, samt vigtigheden af at holde sig sikker, mens de deltager i disse sociale aktiviteter. Programmet beskriver, hvor sandsynligt det er, at folk, de kender, kan blive ofre for seksuel vold, og hvordan de kan hjælpe med at "tage sig af deres venner" for at hjælpe med at forhindre ofre. TakeCARE inkluderer 3 videovignetter, der viser måder, hvorpå eleverne kan gribe ind, når de ser seksuel tvang, vold i forholdet eller andre situationer, der kan resultere i skade.
Efter en baseline-vurdering vil eleverne blive tilfældigt tildelt til at se et af to videoprogrammer: TakeCARE (videobystander-programmet) eller et kontrolvideoprogram. En efterbehandlingsvurdering vil blive afsluttet inden for en uge efter visning af videoprogrammet, og opfølgende vurderinger vil blive afsluttet 2 måneder og 6 måneder efter baseline.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- førsteårs universitetsstuderende
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Video Bystander-program
TakeCARE video
|
kort video, der tilskynder til aktive reaktioner på højrisikosituationer for vold på campus
|
|
Ingen indgriben: Styr video
Video om studiefærdigheder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i tilskuernes adfærd
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
|
Selvrapporteringsmål: Bystander Behavior Scale
|
Baseline og 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i tilskuernes adfærd
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
|
Observationer ved hjælp af virtual reality-protokol
|
Baseline og 2 måneder
|
|
Ændring i bystanders effektivitet
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
|
Selvrapporteringsmål: Bystander Efficacy Scale
|
Baseline og 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 5R21HD085063 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .