Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et Video Bystander-program for førsteårs universitetsstuderende

2. maj 2018 opdateret af: Ernest Jouriles, Southern Methodist University

TakeCARE: Et video-bystander-program til forebyggelse af seksuel vold på universitetscampusser

Denne undersøgelse vil evaluere et innovativt video-bystander-program, som har potentialet til at blive implementeret bredt og omkostningseffektivt på tværs af universitetscampusser. Halvdelen af ​​deltagerne vil modtage video-bystander-programmet, og den anden halvdel vil ikke.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Seksuel vold, som omfatter både seksuel tvang og overgreb, er et betydeligt problem på universitetscampusser på grund af dens høje udbredelse og negative konsekvenser. Denne forskning vil evaluere et innovativt video-bystander-program, som har potentialet til at blive implementeret bredt og omkostningseffektivt på tværs af universitetscampusser. Vi vil rekruttere førsteårs universitetsstuderende fra hver af 4 universitetscampusser (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University og Stony Brook University).

Videobystander-programmet (TakeCARE) starter med en fortæller, der anerkender de forskellige krav, der stilles til studerende i forsøget på at balancere voksnes ansvar med de sociale muligheder på college, samt vigtigheden af ​​at holde sig sikker, mens de deltager i disse sociale aktiviteter. Programmet beskriver, hvor sandsynligt det er, at folk, de kender, kan blive ofre for seksuel vold, og hvordan de kan hjælpe med at "tage sig af deres venner" for at hjælpe med at forhindre ofre. TakeCARE inkluderer 3 videovignetter, der viser måder, hvorpå eleverne kan gribe ind, når de ser seksuel tvang, vold i forholdet eller andre situationer, der kan resultere i skade.

Efter en baseline-vurdering vil eleverne blive tilfældigt tildelt til at se et af to videoprogrammer: TakeCARE (videobystander-programmet) eller et kontrolvideoprogram. En efterbehandlingsvurdering vil blive afsluttet inden for en uge efter visning af videoprogrammet, og opfølgende vurderinger vil blive afsluttet 2 måneder og 6 måneder efter baseline.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230
        • Southern Methodist University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • førsteårs universitetsstuderende

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video Bystander-program
TakeCARE video
kort video, der tilskynder til aktive reaktioner på højrisikosituationer for vold på campus
Ingen indgriben: Styr video
Video om studiefærdigheder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tilskuernes adfærd
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
Selvrapporteringsmål: Bystander Behavior Scale
Baseline og 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tilskuernes adfærd
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
Observationer ved hjælp af virtual reality-protokol
Baseline og 2 måneder
Ændring i bystanders effektivitet
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
Selvrapporteringsmål: Bystander Efficacy Scale
Baseline og 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5R21HD085063 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner