Évaluation d'un programme Video Bystander pour les étudiants de première année
TakeCARE : un programme de spectateurs vidéo pour prévenir la violence sexuelle sur les campus universitaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La violence sexuelle, qui comprend à la fois la coercition sexuelle et les agressions, est un problème important sur les campus universitaires en raison de sa prévalence élevée et de ses conséquences néfastes. Cette recherche évaluera un programme innovateur de spectateur vidéo, qui a le potentiel d'être mis en œuvre à grande échelle et de manière rentable sur les campus universitaires. Nous recruterons des étudiants de première année dans chacun des 4 campus universitaires (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University et Stony Brook University).
Le programme de spectateur vidéo (TakeCARE) commence par un narrateur reconnaissant les diverses exigences imposées aux étudiants pour tenter d'équilibrer les responsabilités des adultes avec les opportunités sociales du collège, ainsi que l'importance de rester en sécurité tout en s'engageant dans ces activités sociales. Le programme décrit la probabilité que des personnes qu'ils connaissent soient victimes de violence sexuelle et comment ils peuvent aider à « prendre soin de leurs amis » pour aider à prévenir la victimisation. TakeCARE comprend 3 vignettes vidéo qui montrent comment les élèves peuvent intervenir lorsqu'ils sont témoins de coercition sexuelle, de violence relationnelle ou d'autres situations pouvant entraîner des préjudices.
Après une évaluation de base, les étudiants seront assignés au hasard pour visionner l'un des deux programmes vidéo : TakeCARE (le programme de spectateur vidéo) ou un programme vidéo de contrôle. Une évaluation post-traitement sera effectuée dans la semaine suivant le visionnage du programme vidéo, et des évaluations de suivi seront effectuées 2 mois et 6 mois après la ligne de base.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- collégiens de première année
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de spectateur vidéo
Vidéo TakeCARE
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brève vidéo encourageant des réponses actives aux situations à haut risque de violence sur les campus
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Aucune intervention: Contrôler la vidéo
Vidéo sur les compétences d'étude
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de comportement des spectateurs
Délai: Base de référence et 2 mois
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Mesure d'auto-évaluation : Échelle de comportement des témoins
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Base de référence et 2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de comportement des spectateurs
Délai: Base de référence et 2 mois
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Observations utilisant le protocole de réalité virtuelle
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Base de référence et 2 mois
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Modification de l'efficacité des spectateurs
Délai: Base de référence et 2 mois
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Mesure d'auto-évaluation : Échelle d'efficacité des témoins
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Base de référence et 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5R21HD085063 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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