Valutazione di un programma Video Bystander per studenti universitari del primo anno
TakeCARE: un programma di spettatori video per prevenire la violenza sessuale nei campus universitari
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La violenza sessuale, che include sia la coercizione sessuale che l'aggressione, è un problema significativo nei campus universitari a causa della sua alta prevalenza e delle conseguenze negative. Questa ricerca valuterà un innovativo programma video bystander, che ha il potenziale per essere implementato in modo ampio ed economico nei campus universitari. Recluteremo studenti universitari del primo anno da ciascuno dei 4 campus universitari (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University e Stony Brook University).
Il programma del video spettatore (TakeCARE) inizia con un narratore che riconosce le varie richieste poste agli studenti nel tentativo di bilanciare le responsabilità degli adulti con le opportunità sociali del college, nonché l'importanza di tenersi al sicuro mentre si impegnano in queste attività sociali. Il programma descrive quanto è probabile che le persone che conoscono possano diventare vittime di violenza sessuale e come possono aiutare a "prendersi cura dei loro amici" per aiutare a prevenire la vittimizzazione. TakeCARE include 3 vignette video che dimostrano i modi in cui gli studenti possono intervenire quando vedono coercizione sessuale, violenza relazionale o altre situazioni che potrebbero causare danni.
Dopo una valutazione di base, agli studenti verrà assegnato in modo casuale la visione di uno dei due programmi video: TakeCARE (il programma video spettatore) o un programma video di controllo. Una valutazione post-trattamento sarà completata entro una settimana dalla visione del programma video e le valutazioni di follow-up saranno completate 2 mesi e 6 mesi dopo il basale.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti universitari del primo anno
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Programma video astanti
Video TakeCARE
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breve video che incoraggia risposte attive a situazioni ad alto rischio di violenza nei campus
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Nessun intervento: Video di controllo
Video sulle abilità di studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nel comportamento degli astanti
Lasso di tempo: Basale e 2 mesi
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Misura di autovalutazione: scala del comportamento degli astanti
|
Basale e 2 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nel comportamento degli astanti
Lasso di tempo: Basale e 2 mesi
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Osservazioni utilizzando il protocollo di realtà virtuale
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Basale e 2 mesi
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Modifica dell'efficacia dell'astante
Lasso di tempo: Basale e 2 mesi
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Misura di autovalutazione: scala di efficacia degli astanti
|
Basale e 2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5R21HD085063 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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