Avaliando um Programa de Video Bystander para Estudantes Universitários do Primeiro Ano
TakeCARE: um programa de espectadores de vídeo para prevenir a violência sexual nos campi universitários
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A violência sexual, que inclui tanto a coerção quanto a agressão sexual, é um problema significativo nos campi universitários devido à sua alta prevalência e consequências adversas. Esta pesquisa avaliará um programa inovador de vídeo espectador, que tem potencial para ser implementado de forma ampla e econômica em campi universitários. Recrutaremos estudantes universitários do primeiro ano de cada um dos 4 campi universitários (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University e Stony Brook University).
O programa de espectador de vídeo (TakeCARE) começa com um narrador reconhecendo as várias demandas feitas aos alunos na tentativa de equilibrar as responsabilidades dos adultos com as oportunidades sociais da faculdade, bem como a importância de se manter seguro ao se envolver nessas atividades sociais. O programa descreve a probabilidade de pessoas que eles conhecem se tornarem vítimas de violência sexual e como podem ajudar a "cuidar de seus amigos" para ajudar a prevenir a vitimização. TakeCARE inclui 3 vinhetas de vídeo que demonstram maneiras pelas quais os alunos podem intervir quando presenciarem coerção sexual, violência no relacionamento ou outras situações que possam resultar em danos.
Após uma avaliação inicial, os alunos serão designados aleatoriamente para assistir a um dos dois programas de vídeo: TakeCARE (o programa de vídeo espectador) ou um programa de vídeo de controle. Uma avaliação pós-tratamento será concluída dentro de uma semana após a visualização do programa de vídeo, e as avaliações de acompanhamento serão concluídas 2 meses e 6 meses após a linha de base.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- estudantes universitários do primeiro ano
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa de espectadores de vídeo
Vídeo TakeCARE
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breve vídeo incentivando respostas ativas para situações de alto risco de violência no campus
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Sem intervenção: Vídeo de controle
Vídeo de Habilidades de Estudo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no comportamento do espectador
Prazo: Linha de base e 2 meses
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Medida de autorrelato: Escala de Comportamento do Espectador
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Linha de base e 2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no comportamento do espectador
Prazo: Linha de base e 2 meses
|
Observações usando o protocolo de realidade virtual
|
Linha de base e 2 meses
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Mudança na eficácia do espectador
Prazo: Linha de base e 2 meses
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Medida de autorrelato: Escala de Eficácia do Espectador
|
Linha de base e 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5R21HD085063 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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