Оценка программы Video Bystander для первокурсников колледжа
TakeCARE: программа видеопрохожих для предотвращения сексуального насилия в кампусах колледжей
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сексуальное насилие, которое включает как сексуальное принуждение, так и нападение, является серьезной проблемой в университетских городках из-за его высокой распространенности и неблагоприятных последствий. В этом исследовании будет оцениваться инновационная программа видеосвидетелей, которая может быть широко и экономически эффективно реализована в кампусах колледжей. Мы будем набирать первокурсников из каждого из 4 студенческих городков (Южного методистского университета, Университета Маркетта, Университета Уильяма Патерсона и Университета Стоуни-Брук).
Программа видеосвидетелей (TakeCARE) начинается с того, что рассказчик признает различные требования, предъявляемые к учащимся в попытке сбалансировать взрослые обязанности с социальными возможностями колледжа, а также важность соблюдения безопасности при участии в этих социальных мероприятиях. В программе описывается, насколько вероятно, что люди, которых они знают, могут стать жертвами сексуального насилия, и как они могут помочь «позаботиться о своих друзьях», чтобы предотвратить виктимизацию. TakeCARE включает в себя 3 видеоролика, которые демонстрируют, как учащиеся могут вмешаться, когда они видят сексуальное принуждение, насилие в отношениях или другие ситуации, которые могут причинить вред.
После базовой оценки учащиеся будут случайным образом распределены для просмотра одной из двух видеопрограмм: TakeCARE (программа наблюдения за видео) или контрольной видеопрограммы. Оценка после лечения будет завершена в течение недели после просмотра видеопрограммы, а последующие оценки будут завершены через 2 месяца и 6 месяцев после исходного уровня.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- студенты первого курса колледжа
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа видеонаблюдателя
Видео
|
короткое видео, призывающее к активным действиям в ситуациях высокого риска насилия в кампусе
|
|
Без вмешательства: Контрольное видео
Видео по обучению навыкам
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение поведения наблюдателя
Временное ограничение: Исходный уровень и 2 месяца
|
Измерение самооценки: Шкала поведения свидетеля
|
Исходный уровень и 2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение поведения наблюдателя
Временное ограничение: Исходный уровень и 2 месяца
|
Наблюдения с использованием протокола виртуальной реальности
|
Исходный уровень и 2 месяца
|
|
Изменение эффективности свидетелей
Временное ограничение: Исходный уровень и 2 месяца
|
Измерение самооценки: Шкала эффективности свидетеля
|
Исходный уровень и 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5R21HD085063 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .