Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av et Video Bystander-program for førsteårsstudenter

2. mai 2018 oppdatert av: Ernest Jouriles, Southern Methodist University

TakeCARE: Et videotilsynsprogram for å forhindre seksuell vold på høyskoler

Denne studien vil evaluere et nyskapende video-bystander-program, som har potensial til å bli implementert bredt og kostnadseffektivt på tvers av høyskoler. Halvparten av deltakerne vil motta videobystander-programmet, og den andre halvparten vil ikke.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Seksuell vold, som inkluderer både seksuell tvang og overgrep, er et betydelig problem på høyskoler på grunn av dens høye utbredelse og negative konsekvenser. Denne forskningen vil evaluere et nyskapende video-bystander-program, som har potensial til å bli implementert bredt og kostnadseffektivt på tvers av høyskoler. Vi vil rekruttere førsteårs studenter fra hver av 4 høyskoler (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University og Stony Brook University).

Videobystander-programmet (TakeCARE) starter med en forteller som anerkjenner de ulike kravene som stilles til studenter i forsøk på å balansere voksnes ansvar med de sosiale mulighetene ved høyskolen, samt viktigheten av å holde seg trygg mens de deltar i disse sosiale aktivitetene. Programmet beskriver hvor sannsynlig det er at personer de kjenner kan bli et offer for seksuell vold, og hvordan de kan bidra til å «ta vare på vennene sine» for å forhindre utsatthet. TakeCARE inkluderer 3 videovignetter som viser hvordan elever kan gripe inn når de ser seksuell tvang, vold i forhold eller andre situasjoner som kan føre til skade.

Etter en grunnvurdering vil elevene bli tilfeldig tildelt til å se ett av to videoprogrammer: TakeCARE (videobystander-programmet) eller et kontrollvideoprogram. En vurdering etter behandling vil bli fullført innen en uke etter visning av videoprogrammet, og oppfølgingsvurderinger vil bli fullført 2 måneder og 6 måneder etter baseline.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75230
        • Southern Methodist University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • førsteårs høgskolestudenter

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Video Bystander-program
TakeCARE-video
kort video som oppmuntrer til aktive reaksjoner på høyrisikosituasjoner for vold på campus
Ingen inngripen: Kontroller video
Video om studieferdigheter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i tilskuers atferd
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
Selvrapporteringstiltak: Bystander Behavior Scale
Baseline og 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i tilskuers atferd
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
Observasjoner ved hjelp av virtual reality-protokoll
Baseline og 2 måneder
Endring i tilskuers effektivitet
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
Selvrapporteringsmål: Bystander Efficacy Scale
Baseline og 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5R21HD085063 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere