- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03056560
Evaluering av et Video Bystander-program for førsteårsstudenter
TakeCARE: Et videotilsynsprogram for å forhindre seksuell vold på høyskoler
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Seksuell vold, som inkluderer både seksuell tvang og overgrep, er et betydelig problem på høyskoler på grunn av dens høye utbredelse og negative konsekvenser. Denne forskningen vil evaluere et nyskapende video-bystander-program, som har potensial til å bli implementert bredt og kostnadseffektivt på tvers av høyskoler. Vi vil rekruttere førsteårs studenter fra hver av 4 høyskoler (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University og Stony Brook University).
Videobystander-programmet (TakeCARE) starter med en forteller som anerkjenner de ulike kravene som stilles til studenter i forsøk på å balansere voksnes ansvar med de sosiale mulighetene ved høyskolen, samt viktigheten av å holde seg trygg mens de deltar i disse sosiale aktivitetene. Programmet beskriver hvor sannsynlig det er at personer de kjenner kan bli et offer for seksuell vold, og hvordan de kan bidra til å «ta vare på vennene sine» for å forhindre utsatthet. TakeCARE inkluderer 3 videovignetter som viser hvordan elever kan gripe inn når de ser seksuell tvang, vold i forhold eller andre situasjoner som kan føre til skade.
Etter en grunnvurdering vil elevene bli tilfeldig tildelt til å se ett av to videoprogrammer: TakeCARE (videobystander-programmet) eller et kontrollvideoprogram. En vurdering etter behandling vil bli fullført innen en uke etter visning av videoprogrammet, og oppfølgingsvurderinger vil bli fullført 2 måneder og 6 måneder etter baseline.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- førsteårs høgskolestudenter
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Video Bystander-program
TakeCARE-video
|
kort video som oppmuntrer til aktive reaksjoner på høyrisikosituasjoner for vold på campus
|
|
Ingen inngripen: Kontroller video
Video om studieferdigheter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i tilskuers atferd
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
|
Selvrapporteringstiltak: Bystander Behavior Scale
|
Baseline og 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i tilskuers atferd
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
|
Observasjoner ved hjelp av virtual reality-protokoll
|
Baseline og 2 måneder
|
|
Endring i tilskuers effektivitet
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
|
Selvrapporteringsmål: Bystander Efficacy Scale
|
Baseline og 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 5R21HD085063 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .